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低侵襲性腰部関節固定術におけるファストトラックリハビリテーションの評価

2020年2月4日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

脊椎の低侵襲手術はここ数年で非常に一般的になりました。 解放に関連した後部関節固定術は機能的に良好な結果をもたらし、合併症の症例は多くありません。

だからこそ、セントジョセフ病院の脊椎外科医は、この種の手術がファストトラック手術に関連している可能性があるという仮説を立てたのです。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

経椎間孔腰椎椎体間固定術の適応

説明

包含基準:

  • 経椎間孔腰椎椎体間固定術のためのファストトラックリハビリテーションを受け入れる患者
  • 年齢 > 18 聞く

除外基準:

  • 年齢 > 75
  • ASA スコア >2
  • 家から病院までの距離が遠い
  • 社会的に孤立している人
  • 従来の入院が必要な病状
  • 精神病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
従来の入院への移行率
時間枠:1週目
1週目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
迅速なリハビリテーションを受け入れる患者の割合の評価
時間枠:1日目
1日目
早期合併症発生率
時間枠:30日目
30日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Pomme JOUFROY, MD、GHPSJ

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月9日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月26日

最初の投稿 (実際)

2017年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月4日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MISS RAL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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