Ocena szybkiej ścieżki rehabilitacji w małoinwazyjnej artrodezie lędźwiowej
4 lutego 2020 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Miniinwazyjne operacje kręgosłupa stały się bardzo popularne w ostatnich latach. Artrodeza tylna związana z wyzwoleniem daje dobre wyniki czynnościowe i nie powoduje wielu powikłań.
Dlatego chirurg kręgosłupa ze szpitala St Joseph postawił hipotezę, że ten rodzaj operacji można powiązać z szybką operacją.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wskazania do zespolenia międzytrzonowego odcinka lędźwiowego odcinka lędźwiowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent akceptujący szybką rehabilitację w celu zespolenia międzytrzonowego odcinka lędźwiowego odcinka lędźwiowego
- wiek >18 lat słyszy
Kryteria wyłączenia:
- Wiek >75 lat
- Wynik ASA >2
- duża odległość między domem a szpitalem
- społecznie odizolowani
- patologia wymagała konwencjonalnej hospitalizacji
- patologia psychiatryczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procent przejścia do konwencjonalnej hospitalizacji
Ramy czasowe: tydzień 1
|
tydzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena odsetka pacjentów wyrażających zgodę na szybką rehabilitację
Ramy czasowe: dzień 1
|
dzień 1
|
|
Wskaźnik wczesnych powikłań
Ramy czasowe: dzień 30
|
dzień 30
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pomme JOUFROY, MD, GHPSJ
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 marca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MISS RAL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .