Bewertung der Fast-Track-Rehabilitation bei der miniinvasiven Lendenwirbelsäulenarthrodese
4. Februar 2020 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Miniinvasive Wirbelsäulenoperationen sind in den letzten Jahren sehr verbreitet geworden. Die mit der Befreiung verbundene hintere Arthrodese führt zu guten funktionellen Ergebnissen und weist nicht viele Komplikationen auf.
Aus diesem Grund haben Wirbelsäulenchirurgen im St. Joseph Hospital die Hypothese aufgestellt, dass diese Art von Operation mit einer Schnellchirurgie verbunden sein kann.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Indikationen für eine transforaminale lumbale Zwischenkörperfusion
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient akzeptiert Fast-Track-Rehabilitation wegen transforaminaler lumbaler Zwischenkörperfusion
- Alter >18 hört
Ausschlusskriterien:
- Alter >75
- ASA-Score >2
- große Entfernung zwischen Haus und Krankenhaus
- sozial isoliert
- Pathologie erforderte einen konventionellen Krankenhausaufenthalt
- psychiatrische Pathologie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Prozentsatz des Übergangs zum konventionellen Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Woche 1
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Woche 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertung des Prozentsatzes der Patienten, die eine schnelle Rehabilitation akzeptieren
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Frühkomplikationsrate
Zeitfenster: Tag 30
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Tag 30
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Pomme JOUFROY, MD, GHPSJ
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MISS RAL
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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