ライムジュースとクロルヘキシジンのマウスウォッシュ入りガーリック (mouthwash)
2017年4月4日 更新者：manal sayed abdel latief、Cairo University
エジプトの子供たちのグループにおける歯肉出血に対するライムジュースとクロルヘキシジンマウスウォッシュを含むニンニクの評価：ランダム化された臨床試験
ハーブマウスウォッシュに関する研究。
それは臨床試験です。
研究者は、クロルヘキシジンのうがい薬とニンニクとライムジュースのうがい薬を比較します。
歯肉出血、歯垢、唾液中の細菌への影響。
調査の概要
詳細な説明
ハーブマウスウォッシュに関する研究。それは臨床試験です。 研究者は、クロルヘキシジンのうがい薬とニンニクとライムジュースのうがい薬を比較します。 歯肉出血および唾液と歯垢に存在する連鎖球菌に対する効果を示します。
ライムジュースを使ったにんにくの調製は、無菌状態で行われます。 最初のグループに渡します。
クロルヘキシジンを 2 番目のグループに提供します。
- プラークおよび唾液サンプルの収集は、包含基準を満たした子供から取得されます。
- 患者さんに質問することで、歯肉の状態を評価します。
- 被験者は、1日2回、14日間すすぐように指示されます。
- 朝の朝食後と夜寝る前。
- 指定されたうがい薬 10 ml (原液) を 30 秒間使用してから、すすぎ液を吐き出します。
- 再び１４日後、唾液およびプラークサンプルを採取し、血液寒天プレートに接種してコロニー数を決定し、葉および病気による歯肉指数を評価する。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo
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Helwan、Cairo、エジプト、02
- Manal Sayed Abdel Latief
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 9歳から12歳までのお子様。
- 子供たちは正常な咬合 (混雑なし)、歯ブラシと非フッ素化歯磨き粉を使用して妥協のない口腔健康 (1 日 1 回歯を磨く) を持っています。 そして、他の口腔衛生対策を実施していません。
- 医学的に自由な歴史。
- 歯列矯正器具の不在。
除外基準:
- 現在または最近（少なくとも過去1か月間）の抗生物質の使用歴またはその他の薬。
- 膿瘍、排膿洞、蜂窩織炎、または緊急の歯科治療を必要とするその他の状態の存在。
- 研究に応じたくない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ニンニクとライムジュースのマウスウォッシュ
ライム ジュースのマウスウォッシュとガーリックは、ハーブの抗菌剤です。 14 日間、1 日 2 回、10 ml (未希釈) を 30 秒間すすぎ、その後喀痰するように指示されました。 ライム洗口液でニンニクを調製するために、100gの新鮮な洗浄したニンニクのクローブを無菌のセラミック乳鉢で浸し、水を加えてホモジネートを得て、それを無菌のモスリン布でろ過しました. 溶液の最終濃度は１ｇ／１００ｍｌであると決定された。 生レモンから約100mlのライム果汁を果汁抽出器で抽出し、にんにくエキスに加えました。 |
にんにくにライム ジュースを加えたものは、ハーブの抗菌薬 10 ml (原液) で 30 秒間、その後 14 日間吐き出します.o
にんにくをライム洗口液で準備します。100 g の新鮮な洗浄したにんにく片を滅菌セラミック乳鉢で浸軟させ、水を加えてホモジネートを得てから、滅菌モスリン布で濾別しました。
溶液の最終濃度は１ｇ／１００ｍｌであると決定された。
生レモンから約100mlのライム果汁を果汁抽出器で抽出し、にんにくエキスに加えました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：クロルヘキシジンうがい薬
クロルヘキシジンは、1日2回30秒間10ml（未希釈）の抗菌、抗歯垢うがい薬で、その後14日間吐き出します。 市販のうがい薬です . |
フロルヘキシジンは、1 日 2 回 30 秒間、10 ml の抗歯垢うがい薬（希釈なし）を 1 日 2 回、その後 14 日間吐き出します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯肉出血
時間枠：15日
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はいまたはいいえによる歯肉ロバの出血
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15日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液および歯垢中の連鎖球菌数
時間枠：15日
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唾液および歯垢中の連鎖球菌数
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15日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：sherif B eltweel, Ass.prof、Cairo univaesity
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月10日
一次修了 (予想される)
2017年6月1日
研究の完了 (予想される)
2017年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月4日
最初の投稿 (実際)
2017年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月4日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。