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大蒜加酸橙汁和洗必泰漱口水 (mouthwash)

2017年4月4日 更新者:manal sayed abdel latief、Cairo University

大蒜加酸橙汁和洗必泰漱口水对埃及儿童牙龈出血的疗效评价:一项随机临床试验

关于草药漱口水的研究。 这是临床试验。 调查人员将比较洗必泰漱口水和大蒜加酸橙汁漱口水。 它们对牙龈出血、牙菌斑和唾液细菌的影响。

研究概览

详细说明

关于草药漱口水的研究。这是临床试验。 调查人员将比较洗必泰漱口水和大蒜加酸橙汁漱口水。 显示它们对牙龈出血和唾液和牙菌斑中存在的链球菌的影响。

  1. 用酸橙汁制备大蒜将在无菌条件下进行。和 把它交给第一组。

    向第二组提供氯己定。

  2. 从满足纳入标准的儿童中收集牙菌斑和唾液样本。
  3. 通过询问患者评估牙龈状况。
  4. 将指示受试者冲洗 14 天,每天两次。
  5. 早上早餐后和晚上睡觉前。
  6. 用 10 毫升(未稀释)的指定漱口水漱口 30 秒,然后吐出漱口液。
  7. 14 天后,将再次采集唾液和牙菌斑样本并将其接种在血琼脂平板上以确定菌落计数,并通过 loe 和疾病评估牙龈指数。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cairo
      • Helwan、Cairo、埃及、02
        • Manal Sayed Abdel Latief

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 8年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 9 至 12 岁的儿童。
  2. 使用牙刷和不含氟的牙膏,孩子们的咬合正常(没有拥挤),口腔健康没有受到影响(每天刷一次牙)。 并且不采取其他口腔卫生措施。
  3. 医学上的免费历史。
  4. 没有正畸器具。

排除标准:

  1. 当前或最近(至少过去 1 个月)使用抗生素或其他药物的历史。
  2. 存在脓肿、引流窦、蜂窝组织炎或其他需要紧急牙科治疗的情况。
  3. 不愿意遵守研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:大蒜酸橙汁漱口水

大蒜加酸橙汁漱口水是草本抗菌剂。儿童 被指示冲洗 14 天,每天两次,10 毫升(未稀释)30 秒,然后咳出。

为用石灰漱口水制备大蒜,将 100 克新鲜、洗净的蒜瓣在无菌陶瓷研钵中浸软,加入水以获得匀浆,然后用无菌棉布过滤。 溶液的最终浓度确定为 1 g/100 ml。 使用榨汁机从新鲜柠檬中提取约 100 毫升酸橙汁,并将其添加到大蒜提取物中。

大蒜加酸橙汁是草药抗菌剂 10 毫升(未稀释)持续 30 秒,然后咳出 14 天。o 用石灰漱口水制备大蒜,将 100 克新鲜、洗净的蒜瓣在无菌陶瓷研钵中浸软,加入水以获得匀浆,然后用无菌棉布过滤。 溶液的最终浓度确定为 1 g/100 ml。 使用榨汁机从新鲜柠檬中提取约 100 毫升酸橙汁,并将其添加到大蒜提取物中。
其他名称:
  • 草本漱口水
有源比较器:洗必泰漱口水

氯己定是抗菌抗牙菌斑漱口水 10 毫升(未稀释),每次 30 秒,每天两次,然后咳出 14 天。 这是商业漱口水

.

氯己定是抗菌抗牙菌斑漱口水 10 毫升(未稀释),每次 30 秒,每天两次,然后咳出 14 天。
其他名称:
  • 抗菌漱口水

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
牙龈出血
大体时间:15天
牙龈出血评估是或否
15天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
唾液和斑块中的链球菌计数
大体时间:15天
唾液和斑块中的链球菌计数
15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:sherif B eltweel, Ass.prof、Cairo univaesity

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月10日

初级完成 (预期的)

2017年6月1日

研究完成 (预期的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月4日

首次发布 (实际的)

2017年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月4日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 151087 (注册表标识符:manal sayed)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

完成后将可用

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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