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Knoblauch mit Limettensaft und Chlorhexidin-Mundwasser (mouthwash)

4. April 2017 aktualisiert von: manal sayed abdel latief, Cairo University

Bewertung von Knoblauch mit Limettensaft und Chlorhexidin-Mundspülung bei Zahnfleischbluten in einer Gruppe ägyptischer Kinder: Eine randomisierte klinische Studie

die Studie über pflanzliches Mundwasser. es ist eine klinische Studie .the Ermittler werden zwischen Chlorhexidin-Mundwasser und Knoblauch-Mundwasser mit Limettensaft vergleichen ihre Wirkung auf Zahnfleischbluten sowie Plaque- und Speichelbakterien.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

die Studie über pflanzliche Mundspülung. es ist eine klinische Studie .the Ermittler werden zwischen Chlorhexidin-Mundwasser und Knoblauch-Mundwasser mit Limettensaft vergleichen zeigen ihre Wirkung auf Zahnfleischbluten und Strepococcus-Bakterien, die in Speichel und Plaque vorhanden sind.

  1. Die Zubereitung von Knoblauch mit Limettensaft erfolgt unter aseptischen Bedingungen Gib es der ersten Gruppe.

    stellen der zweiten Gruppe Chlorhexidin zur Verfügung.

  2. Von Kindern, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden Plaque- und Speichelproben entnommen.
  3. Beurteilen Sie den Zustand der Gingiva, indem Sie den Patienten fragen.
  4. Die Probanden werden angewiesen, 14 Tage lang zweimal täglich zu spülen.
  5. Morgens nach dem Frühstück und abends vor dem Schlafengehen.
  6. Mit 10 ml (unverdünnt) der zugeordneten Mundspülung für 30 s und anschließend die Spülung abhusten.
  7. Wiederum nach 14 Tagen werden die Speichel- und Plaqueproben entnommen und auf Blutagarplatten inokuliert, um die Koloniezahl zu bestimmen und der Gingivaindex durch Loe und Krankheit zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo
      • Helwan, Cairo, Ägypten, 02
        • Manal Sayed Abdel Latief

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 8 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kinder zwischen 9 und 12 Jahren.
  2. Kinder haben eine normale Okklusion (kein Engstand), eine nicht beeinträchtigte Mundgesundheit (einmal täglich die Zähne geputzt) mit Zahnbürste und nicht fluoridierter Zahnpasta. Und keine anderen Mundhygienemaßnahmen zu praktizieren.
  3. Medizinfreie Geschichte.
  4. Fehlen von kieferorthopädischen Geräten.

Ausschlusskriterien:

  1. Geschichte der aktuellen oder kürzlichen (mindestens in den letzten 1 Monat) Verwendung von Antibiotika oder anderen Medikamenten.
  2. Vorhandensein eines Abszesses, Drainage der Nasennebenhöhlen, Zellulitis oder anderer Erkrankungen, die eine zahnärztliche Notfallbehandlung erfordern.
  3. nicht bereit, sich an die Studie zu halten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mundspülung mit Knoblauch und Limettensaft

Mundwasser mit Knoblauch und Limettensaft ist ein pflanzliches antimikrobielles .Kinder wurden angewiesen, 14 Tage lang zweimal täglich 10 ml (unverdünnt) für 30 Sekunden zu spülen und dann auszuhusten.

Zur Herstellung einer Knoblauch-Limetten-Mundspülung wurden 100 g frische, gewaschene Knoblauchzehen in einem sterilen Keramikmörser mazeriert und mit Wasser versetzt, um ein Homogenat zu erhalten, das dann mit einem sterilen Musselintuch abfiltriert wurde. die Endkonzentration der Lösung wurde auf 1 g/100 ml bestimmt. Aus frischen Zitronen wurden mit einem Entsafter etwa 100 ml Limettensaft extrahiert und dem Knoblauchextrakt zugesetzt.
Arzneimittel: Knoblauch mit Limetten-Mundwasser
Knoblauch mit Limettensaft ist pflanzlich antimikrobiell 10 ml (unverdünnt) für 30s und dann 14 Tage aushusten.o Knoblauch mit Limetten-Mundspülung zubereiten, wurden 100 g frische, gewaschene Knoblauchzehen in einem sterilen Keramikmörser mazeriert und mit Wasser versetzt, um ein Homogenat zu erhalten, das dann mit einem sterilen Musselintuch abfiltriert wurde. die Endkonzentration der Lösung wurde auf 1 g/100 ml bestimmt. Aus frischen Zitronen wurden mit einem Entsafter etwa 100 ml Limettensaft extrahiert und dem Knoblauchextrakt zugesetzt.
Andere Namen:
  • Kräuter-Mundwasser
Aktiver Komparator: chlorhexidin mundwasser

Chlorhexidin ist antimikrobiell, Antiplaque-Mundwasser 10 ml (unverdünnt) für 30 Sekunden zweimal täglich und dann 14 Tage lang aushusten. Es ist ein handelsübliches Mundwasser

.
Arzneimittel: Chlorhexidin
Chlorhexidin ist antimikrobiell, Antiplaque-Mundwasser 10 ml (unverdünnt) für 30 Sekunden zweimal täglich und dann 14 Tage lang aushusten.
Andere Namen:
  • antimikrobielle Mundspülung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnfleischbluten
Zeitfenster: 15 Tage
Zahnfleischbluten ja oder nein
15 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Streptokokkenzahl in Speichel und Plaque
Zeitfenster: 15 Tage
Streptokokkenzahl in Speichel und Plaque
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: sherif B eltweel, Ass.prof, Cairo univaesity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 151087 (Registrierungskennung: manal sayed)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

es wird verfügbar sein, wenn es fertig ist

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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