Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Knoflook Met Limoensap En Chloorhexidine Mondwater (mouthwash)

4 april 2017 bijgewerkt door: manal sayed abdel latief, Cairo University

Evaluatie van knoflook met limoensap en chloorhexidine-mondwater op tandvleesbloeding bij een groep Egyptische kinderen: een gerandomiseerde klinische studie

de studie over mondwater op basis van kruiden. het is een klinische proef onderzoeker zal mondwater met chloorhexidine vergelijken met mondwater met knoflook en limoensap hun effect op tandvleesbloedingen en tandplak en speekselbacteriën.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

de studie over mondwater op basis van kruiden. het is een klinische proef onderzoeker zal mondwater met chloorhexidine vergelijken met mondwater met knoflook en limoensap tonen hun effect op tandvleesbloedingen en strepococcus-bacteriën die aanwezig zijn in speeksel en tandplak.

  1. Bereiding van knoflook met limoensap vindt plaats onder aseptische omstandigheden.en geef het aan de eerste groep.

    chloorhexidine leveren aan de tweede groep.

  2. Er zullen monsters van tandplak en speeksel worden afgenomen bij kinderen die aan de inclusiecriteria voldeden.
  3. Beoordeelt de conditie van het tandvlees door de patiënt te vragen.
  4. Onderwerpen zullen worden geïnstrueerd om gedurende 14 dagen tweemaal daags te spoelen.
  5. 's Ochtends na het ontbijt en 's avonds voor het slapen gaan.
  6. Met 10 ml (onverdund) van het toegewezen mondwater gedurende 30 s en daarna de spoeling ophoesten.
  7. Opnieuw na 14 dagen worden de speeksel- en tandplakmonsters genomen en geïnoculeerd op bloedagarplaten om het aantal kolonies te bepalen en de gingiva-index door loe en ziekte zal worden beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo
      • Helwan, Cairo, Egypte, 02
        • Manal Sayed Abdel Latief

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 8 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Kinderen tussen 9 en 12 jaar.
  2. Kinderen hebben een normale occlusie (geen verdringing), een niet-gecompromitteerde mondgezondheid (eenmaal daags hun tanden gepoetst) met tandenborstel en niet-gefluorideerde tandpasta. En het beoefenen van geen andere mondhygiënemaatregelen.
  3. Medisch vrije geschiedenis.
  4. Afwezigheid van orthodontische apparatuur.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van huidig ​​of recent (in ieder geval de afgelopen 1 maand) gebruik van antibiotica of andere medicijnen.
  2. Aanwezigheid van een abces, drainerende sinus, cellulitis of andere aandoeningen die een tandheelkundige spoedbehandeling vereisen.
  3. niet bereid om aan de studie te voldoen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: knoflook met limoensap mondwater

knoflook met limoensap mondwater is kruiden antimicrobiële .children kregen de instructie om gedurende 14 dagen, tweemaal daags, 10 ml (onverdund) gedurende 30 seconden te spoelen en daarna te spuwen.

Om knoflook met mondspoeling met limoen te bereiden, werd 100 g verse, gewassen knoflookteentjes geweekt in een steriele, keramische vijzel en water werd toegevoegd om een ​​homogenaat te verkrijgen dat vervolgens werd afgefiltreerd met een steriele mousseline doek. de uiteindelijke concentratie van de oplossing werd bepaald op 1 g/100 ml. Ongeveer 100 ml limoensap werd met behulp van een sapcentrifuge uit verse citroenen gehaald en aan het knoflookextract toegevoegd.
Geneesmiddel: knoflook met limoen mondspoeling
knoflook met limoensap is kruidenantimicrobieel 10 ml (onverdund) gedurende 30 seconden en daarna 14 dagen ophoesten.o bereid knoflook met mondspoeling met limoen, 100 g verse, gewassen knoflookteentjes werden geweekt in een steriele, keramische vijzel en water werd toegevoegd om een ​​homogenaat te verkrijgen dat vervolgens werd afgefiltreerd met een steriele mousseline doek. de uiteindelijke concentratie van de oplossing werd bepaald op 1 g/100 ml. Ongeveer 100 ml limoensap werd met behulp van een sapcentrifuge uit verse citroenen gehaald en aan het knoflookextract toegevoegd.
Andere namen:
  • kruiden mondwater
Actieve vergelijker: mondwater met chloorhexidine

chloorhexidine is een antimicrobieel, antiplaque mondwater 10 ml (onverdund) gedurende 30 seconden tweemaal daags en daarna ophoesten gedurende 14 dagen. het is commercieel mondwater

.
Geneesmiddel: chloorhexidine
chloorhexidine is een antimicrobieel, antiplaque mondwater 10 ml (onverdund) gedurende 30 seconden tweemaal daags en daarna ophoesten gedurende 14 dagen.
Andere namen:
  • antimicrobieel mondwater

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tandvlees bloeden
Tijdsspanne: 15 dagen
bloeden van gingiva ezels door ja of nee
15 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Streptokokkentelling in speeksel en tandplak
Tijdsspanne: 15 dagen
Streptokokkentelling in speeksel en tandplak
15 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie directeur: sherif B eltweel, Ass.prof, Cairo univaesity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 151087 (Register-ID: manal sayed)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

het zal beschikbaar zijn wanneer het klaar is

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tandvlees bloeden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren