水中運動後の運動後低血圧
2017年7月20日 更新者：Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
高血圧の高齢女性における水中運動後の運動後低血圧：ランダム化クロスオーバー臨床試験
高血圧は、60 歳以上の個人の間で最も一般的な心血管疾患の危険因子です。
高血圧は、定期的な運動を含む生活習慣の介入で予防および改善できます。
水中運動は、さまざまな健康上の利点のために高齢者に広く推奨されていますが、運動後低血圧 (PEH) と呼ばれる、水中運動に対する即時歩行血圧 (BP) 反応を評価した研究はほとんどありません。
身体的に活動的な高血圧の年配の女性を対象に、水中エアロビクスのセッション後に PEH を評価します。
24 人の女性が無作為に割り当てられ、中程度の強度の 45 分間の水中エアロビクス (WATER) および 45 分間の土地管理セッション (CONTROL) に参加します。
すべての実験セッションは午前 9 時に開始され、その間には 7 日間あります。
被験者は、次の 21 時間、携帯型 BP モニターを装着したまま実験から離れます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90620-001
- Alexandre Lehnen
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～80年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 安静時 SBP ≤ 160 mmHg および DBP ≤ 100 mmHg が医師によって文書化されている;
- 65 歳から 80 歳まで;
- 陸上では身体的に活動しているが、水上では活動していない（国際身体活動質問票の長い形式で決定されたように、週に3日以上運動している）.
除外基準:
- 発熱状態および/または感染症;
- 高血圧以外の他の慢性疾患や状態はありません。
- ボディマス指数 (BMI) > 35 kg/m2;
- 喫煙者;
- 運動を妨げる身体的または精神的な制限。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：水中有酸素運動会（WATER）
動的ウォームアップ時間 (5 分)、アクティブな運動時間 (35 分)、およびクールダウン時間 (5 分) で構成される、合計 45 分間の動的水中有酸素運動の連続セッション。
ウォーター セッションの強度を確認するために、心拍数 (HR) を心臓モニター (Polar) で継続的に測定します。
WATER 強度は、Kruel によって提案された水中環境での運動用の公式 18 に従って、次のように計算されます。 % は運動強度です。 HRmax は最大 HR です (推定 220 - 年齢)。 ΔHR は、陸上での静止 HR と水環境での静止 HR の差を表します。
運動強度: ウォームアップ中の HRmax は 55 ～ 60%。アクティブな運動中の HRmax は 70 ～ 75%。クールダウン中の HRmax は 55 ～ 60% です。
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動的ウォームアップ時間 (5 分)、アクティブな運動時間 (35 分)、およびクールダウン時間 (5 分) で構成される、合計 45 分間の動的水中有酸素運動の連続セッション。
ウォーター セッションの強度を確認するために、心拍数 (HR) を心臓モニター (Polar) で継続的に測定します。
WATER 強度は、Kruel によって提案された水中環境での運動用の公式 18 に従って、次のように計算されます。 % は運動強度です。 HRmax は最大 HR です (推定 220 - 年齢)。 ΔHR は、陸上での静止 HR と水環境での静止 HR の差を表します。
運動強度: ウォームアップ中の HRmax は 55 ～ 60%。アクティブな運動中の HRmax は 70 ～ 75%。クールダウン中の HRmax は 55 ～ 60% です。
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介入なし：制御セッション (CONTROL)
運動なしの45分間のセッション。
このセッション中、参加者は必要に応じて座ったり立ったりします。
彼らは読み、話し、水を飲みますが、他には何もしません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧測定
時間枠：水中運動後の24時間外来血圧モニタリング
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血圧測定は、標準的な手順に従って、24 時間の外来血圧モニタリング (ABPM) プロトコルを使用して行われ、監視されます。
BP 監視装置 (Spacelab, Redmond, WA, USA) を使用して、21 時間にわたって BP を取得します。これは、覚醒中 (午前 10 時から午後 10 時) の 1 時間あたり 4 回の測定と、睡眠中 (午後 10 時から午後 10 時まで) の 1 時間あたり 2 回の測定で構成されます。午前6時）。
データ分析のために、覚醒と睡眠 (上記と同じ期間)、および 21 時間以上の 1 時間ごとの平均を計算します。
SBP と DBP のデータは 2 つの異なる方法で提示されます: 日中と夜間の 1 時間あたりの測定値、および CONTROL と比較した WATER 後のベースラインからの 1 時間ごとの BP 測定値の差 (デルタ) として決定される BP 反応。
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水中運動後の24時間外来血圧モニタリング
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月4日
一次修了 (実際)
2017年4月30日
研究の完了 (実際)
2017年4月30日
試験登録日
最初に提出
2017年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月12日
最初の投稿 (実際)
2017年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月20日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。