水中运动后运动后低血压
2017年7月20日 更新者：Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
老年高血压女性水上运动后运动后低血压：一项随机交叉临床试验
高血压是 60 岁及以上人群中最普遍的心血管疾病危险因素。
可以通过包括定期锻炼在内的生活方式干预来预防和改善高血压。
广泛建议老年人进行水上运动以获得多种健康益处，但很少有研究评估水上运动对即时动态血压 (BP) 的反应，这种反应称为运动后低血压 (PEH)。
我们将在进行体力活动的老年高血压女性水中有氧运动后评估 PEH。
将随机分配 24 名女性参加 45 分钟的中等强度水中有氧运动 (WATER) 和 45 分钟的陆地控制训练 (CONTROL)。
所有实验课程将从上午 9 点准时开始，中间间隔 7 天。
在接下来的 21 小时内，受试者将佩戴动态血压监测仪离开实验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90620-001
- Alexandre Lehnen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 80年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 由医生记录的静息 SBP ≤ 160 mmHg 和 DBP ≤ 100 mmHg；
- 65至80岁；
- 在陆地上而不是在水上进行身体活动（根据长版国际身体活动调查问卷确定，每周锻炼 3 天或更多天）。
排除标准：
- 任何发热情况和/或传染病；
- 除高血压外没有其他慢性疾病或病症；
- 体重指数 (BMI) > 35 公斤/平方米；
- 主动吸烟者；
- 妨碍锻炼的身体或精神限制。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：水中有氧运动课程（WATER）
连续的动态水中有氧运动，包括动态热身期（5 分钟）、主动运动期（35 分钟）和冷却期（5 分钟），总计 45 分钟。
将使用心脏监测器 (Polar) 连续测量心率 (HR)，以确认 WATER 课程的强度。
WATER 强度将根据 Kruel 提出的水生环境运动公式计算如下：运动 HR = % x (HRmax - ΔHR)； %为运动强度； HRmax为最大心率（按220-年龄估算）； ΔHR 代表陆地静息心率与水环境静息心率之差。
运动强度：热身时 55-60% HRmax；主动运动期间 70-75% HRmax；和 55-60% HRmax 在冷却期间。
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连续的动态水中有氧运动，包括动态热身期（5 分钟）、主动运动期（35 分钟）和冷却期（5 分钟），总计 45 分钟。
将使用心脏监测器 (Polar) 连续测量心率 (HR)，以确认 WATER 课程的强度。
WATER 强度将根据 Kruel 提出的水生环境运动公式计算如下：运动 HR = % x (HRmax - ΔHR)； %为运动强度； HRmax为最大心率（按220-年龄估算）； ΔHR 代表陆地静息心率与水环境静息心率之差。
运动强度：热身时 55-60% HRmax；主动运动期间 70-75% HRmax；和 55-60% HRmax 在冷却期间。
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无干预：控制会话（CONTROL）
45 分钟的课程，没有锻炼。
在此会议期间，参与者将根据需要保持坐姿或站立。
他们会阅读、交谈和喝水，但什么都不做。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压测量
大体时间：水中运动后24小时动态血压监测
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BP 测量将根据标准程序使用 24 小时动态血压监测 (ABPM) 方案进行和监测。
BP 监测设备（Spacelab，Redmond，WA，USA）将用于获取 21 小时内的 BP，包括清醒期间（上午 10 点至晚上 10 点）每小时四次测量和睡眠期间（晚上 10 点至晚上 10 点）每小时两次测量早上 6 点）。
对于数据分析，我们将计算清醒和睡眠（在上述同一时期内）以及超过 21 小时的每小时平均值。
SBP 和 DBP 数据以两种不同的方式呈现：白天和夜间每小时的读数，以及 BP 响应确定为 WATER 与 CONTROL 后每个每小时 BP 测量值与基线的差异（增量）。
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水中运动后24小时动态血压监测
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月4日
初级完成 (实际的)
2017年4月30日
研究完成 (实际的)
2017年4月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月12日
首次发布 (实际的)
2017年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月20日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
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