Study to Verify the Feasibility of Collecting a Broad Variety of Individual Health Data
Observe Pilot, a Prospective Study to Verify the Feasibility of Collecting a Broad Variety of Individual Health Data
The purpose of the OBSERVE PILOT is to verify the feasibility of collecting individual health data which is obtained through blood samples, continuous monitoring devices, medical imaging, a questionnaire, and a blood pressure monitor.
Feasibility of collecting individual health data within the OBSERVE PILOT is described as the ease of gathering a broad variety of data by assessing: (1) the willingness of the subjects to participate in the study, (2) the logistics corresponding with the variety, and (3) the regulatory aspects of gathering a broad variety of data.
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Antwerp、ベルギー、2018
- General Practice
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- The subject is able and willing to provide written informed consent prior to research specific data collection.
- The subject must be older than 18 years old.
Exclusion Criteria:
- The subject should not suffer from glaucoma.
- The subject should not be allergic to eye drops.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The number of subjects willing to join the study
時間枠:Through study completion, an average of 6 months
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The number of subjects invited compared to the number of patients willing to join
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Through study completion, an average of 6 months
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The number of health data types that were measured
時間枠:Through study completion, an average of 6 months
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The number of health data types that were measured compared to the number of health data types anticipated
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Through study completion, an average of 6 months
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Stefan Verheye, MD, PhD、Director at Hilbert Paradox
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OBS_001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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