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オハイオ州立大学皮膚科バイオリポジトリ

2026年2月24日 更新者:Ben H Kaffenberger、Ohio State University
この研究は、炎症性皮膚疾患の将来の研究のための臨床検体のソースを作成および拡張します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

さまざまな分子技術を使用して、タンパク質、DNA、および RNA を分析することによって疾患を調査できます。 フローサイトメトリー、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、組織学、および免疫組織化学は、特定の細胞集団を識別し、それらの集団の病理学的特徴に関する貴重な情報を提供できるアッセイです。 フローサイトメトリーは、細胞の表面マーカーを分析します。 組織学および免疫組織化学は、表面および細胞分子をさらに特徴付け、特定の皮膚疾患の診断に役立ちます。 遺伝子発現プロファイリングにより、研究者は検出可能な遺伝子を調べて関与する細胞の機能を決定することができ、PCR 技術は特定の状態の診断や DNA 分析に役立ちます。

任命時に、腫瘍性および炎症性皮膚疾患のある患者とない患者から血液、皮膚組織、綿棒のサンプルを調達することにより、前述の技術を使用してそのような標本で将来のトランスレーショナルリサーチを実施して、皮膚の疾患メカニズムをさらに理解できるという仮説疾患、および腫瘍性および炎症性皮膚疾患の患者からの細胞内の欠陥のある機能と遺伝子変異を発見する可能性があります。 組織バンクを設立することにより、腫瘍性および炎症性皮膚疾患の生物学と自然史の理解を深める将来の研究の基盤を築くことを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

175

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43215
        • 募集
        • OSU Dermatology West
        • 主任研究者:
          • Benjamin Kaffenberger, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

包含/除外基準を満たす人

説明

包含基準:

  • オハイオ州立大学 (OSU) の主要な大学病院キャンパス内の皮膚科プロバイダー (James Cancer Hospital、OSU Dermatology East、OSU Dermatology at the Ohio State Eye and Ear Institute、Martha Morehouse Medical Pavilion、アッパー アーリントンの OSU Dermatology) が診察このプロトコルの承認日以降
  • -インフォームドコンセントを提供する能力、または子供または精神障害者に同意を提供できる親または法定後見人
  • 調査研究に参加する意欲。

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腫瘍性および炎症性皮膚疾患の将来の研究のための臨床検体のソース
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Benjamin Kaffenberger, MD、Dermatologist

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月19日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月9日

最初の投稿 (実際)

2017年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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