Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De biorepository van de dermatologie van de Ohio State University

2 april 2024 bijgewerkt door: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Deze studie zal een bron van klinische monsters creëren en uitbreiden voor de toekomstige studie van inflammatoire huidaandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Een verscheidenheid aan moleculaire technieken kan worden gebruikt om ziekten te onderzoeken door eiwit, DNA en RNA te analyseren. Flowcytometrie, polymerasekettingreactie (PCR), histologie en immunohistochemie zijn assays die specifieke celpopulaties kunnen identificeren en waardevolle informatie kunnen verschaffen over de pathologische kenmerken van die populaties. Flowcytometrie analyseert de oppervlaktemarkers van cellen. Histologie en immunohistochemie karakteriseren verder oppervlakte- en cellulaire moleculen en helpen bij de diagnose van bepaalde huidziekten. Met genexpressieprofilering kunnen onderzoekers de detecteerbare genen onderzoeken om de functie van de betrokken cellen te bepalen, en PCR-technieken zijn nuttig voor de diagnose van bepaalde aandoeningen en voor DNA-analyse.

Door bloed-, huidweefsel- en uitstrijkjes te verkrijgen van patiënten met en zonder neoplastische en inflammatoire huidaandoeningen op het moment van hun afspraken, veronderstelt de hypothese dat toekomstig translationeel onderzoek kan worden uitgevoerd op dergelijke monsters met behulp van de bovengenoemde technieken om ziektemechanismen in huid beter te begrijpen. aandoeningen, en om mogelijk defecte functies en genetische mutaties in cellen van patiënten met neoplastische en inflammatoire huidaandoeningen te ontdekken. Door een weefselbank op te richten, willen we de basis leggen voor toekomstig werk dat ons begrip van de biologie en het natuurlijke beloop van neoplastische en inflammatoire huidziekten zal verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

175

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Elke persoon die voldoet aan de opname-/uitsluitingscriteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezien door een dermatoloog van de Ohio State University (OSU) op de hoofdcampus van het Universitair Ziekenhuis, waaronder het James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology aan het Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion en OSU Dermatology in Upper Arlington na de datum van goedkeuring van dit protocol
  • Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven, of ouder of wettelijke voogd die in staat is om toestemming te geven voor kinderen of verstandelijk gehandicapte personen
  • Bereidheid om deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bron van klinische monsters voor de toekomstige studie van neoplastische en inflammatoire huidaandoeningen
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hidradenitis suppurativa

3
Abonneren