Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ohio State University Dermatology Biorepository

24. februar 2026 oppdatert av: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Denne studien vil skape og utvide en kilde til kliniske prøver for den fremtidige studien av inflammatoriske hudsykdommer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

En rekke molekylære teknikker kan brukes til å undersøke sykdommer ved å analysere protein, DNA og RNA. Flowcytometri, polymerasekjedereaksjon (PCR), histologi og immunhistokjemi er analyser som kan identifisere spesifikke cellepopulasjoner og gi verdifull informasjon om de patologiske egenskapene til disse populasjonene. Flowcytometri analyserer overflatemarkørene til cellene. Histologi og immunhistokjemi karakteriserer ytterligere overflate- og cellulære molekyler og hjelper til med diagnostisering av visse hudsykdommer. Genekspresjonsprofilering lar etterforskere undersøke genene som kan påvises for å bestemme funksjonen til de involverte cellene, og PCR-teknikker er nyttige for diagnostisering av visse tilstander og for DNA-analyse.

Ved å skaffe blod-, hudvevs- og vattpinneprøver fra pasienter med og uten neoplastiske og inflammatoriske hudlidelser på tidspunktet for utnevnelsene deres, antar hypotesen at fremtidig translasjonsforskning kan utføres på slike prøver ved å bruke de nevnte teknikkene for å forstå sykdomsmekanismene i huden ytterligere. lidelser, og å potensielt oppdage defekt funksjon og genetiske mutasjoner i celler fra pasienter med neoplastiske og inflammatoriske hudsykdommer. Ved å etablere en vevsbank tar vi sikte på å legge grunnlaget for fremtidig arbeid som vil forbedre vår forståelse av biologien og naturhistorien til neoplastiske og inflammatoriske hudsykdommer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

175

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43215
        • Rekruttering
        • OSU Dermatology West
        • Hovedetterforsker:
          • Benjamin Kaffenberger, MD
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver person som oppfyller kriteriene for inkludering/ekskludering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sett av en dermatologileverandør fra Ohio State University (OSU) på hoveduniversitetssykehusets campus, inkludert James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology ved Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion og OSU Dermatology at Upper Arlington etter datoen for godkjenning av denne protokollen
  • Evne til å gi informert samtykke, eller forelder eller verge som er i stand til å gi samtykke til barn eller psykisk utviklingshemmede individer
  • Vilje til å delta i en forskningsstudie.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kilde til kliniske prøver for fremtidig studie av neoplastiske og inflammatoriske hudsykdommer
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio State University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2017

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2010H0331

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hidradenitis Suppurativa

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in India

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere