Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ohio State University Dermatology Biorepository

24 februari 2026 uppdaterad av: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Denna studie kommer att skapa och utöka en källa till kliniska prover för framtida studie av inflammatoriska hudsjukdomar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En mängd olika molekylära tekniker kan användas för att undersöka sjukdomar genom att analysera protein, DNA och RNA. Flödescytometri, polymeraskedjereaktion (PCR), histologi och immunhistokemi är analyser som kan identifiera specifika cellpopulationer och ge värdefull information om de patologiska egenskaperna hos dessa populationer. Flödescytometri analyserar cellernas ytmarkörer. Histologi och immunhistokemi karakteriserar yt- och cellmolekyler ytterligare och hjälper till vid diagnos av vissa hudsjukdomar. Genuttrycksprofilering gör det möjligt för forskare att undersöka gener som kan detekteras för att bestämma funktionen hos de involverade cellerna, och PCR-tekniker är användbara för diagnos av vissa tillstånd och för DNA-analys.

Genom att ta blod-, hudvävnads- och pinnprover från patienter med och utan neoplastiska och inflammatoriska hudsjukdomar vid tidpunkten för deras möten, antar hypotesen att framtida translationell forskning kan utföras på sådana prover med hjälp av ovannämnda tekniker för att ytterligare förstå sjukdomsmekanismer i kutan sjukdomar, och att potentiellt upptäcka defekt funktion och genetiska mutationer i celler från patienter med neoplastiska och inflammatoriska hudsjukdomar. Genom att etablera en vävnadsbank siktar vi på att lägga grunden för framtida arbete som kommer att förbättra vår förståelse av biologin och naturhistoria av neoplastiska och inflammatoriska hudsjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

175

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje person som uppfyller kriterierna för inkludering/uteslutning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sedd av en dermatologileverantör från Ohio State University (OSU) på universitetssjukhusets huvudcampus, inklusive James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology vid Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion och OSU Dermatology vid Upper Arlington efter datumet för godkännandet av detta protokoll
  • Förmåga att ge informerat samtycke, eller förälder eller vårdnadshavare som kan ge samtycke till barn eller psykiskt handikappade individer
  • Vilja att delta i en forskningsstudie.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Källa till kliniska prover för framtida studie av neoplastiska och inflammatoriska hudsjukdomar
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ohio State University

Utredare

  • Huvudutredare: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2017

Första postat (Faktisk)

10 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2010H0331

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hidradenitis Suppurativa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera