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Biodépôt de dermatologie de l'Ohio State University

2 avril 2024 mis à jour par: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Cette étude créera et élargira une source d'échantillons cliniques pour l'étude future des affections cutanées inflammatoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Diverses techniques moléculaires peuvent être utilisées pour étudier les maladies en analysant les protéines, l'ADN et l'ARN. La cytométrie en flux, la réaction en chaîne par polymérase (PCR), l'histologie et l'immunohistochimie sont des tests qui peuvent identifier des populations cellulaires spécifiques et fournir des informations précieuses concernant les caractéristiques pathologiques de ces populations. La cytométrie en flux analyse les marqueurs de surface des cellules. L'histologie et l'immunohistochimie caractérisent davantage les molécules de surface et cellulaires et aident au diagnostic de certaines maladies de la peau. Le profilage de l'expression génique permet aux chercheurs d'examiner les gènes détectables pour déterminer la fonction des cellules impliquées, et les techniques de PCR sont utiles pour le diagnostic de certaines conditions et pour l'analyse de l'ADN.

En se procurant des échantillons de sang, de tissus cutanés et d'écouvillons de patients avec et sans troubles cutanés néoplasiques et inflammatoires au moment de leurs rendez-vous, l'hypothèse que de futures recherches translationnelles peuvent être menées sur de tels échantillons en utilisant les techniques susmentionnées pour mieux comprendre les mécanismes de la maladie dans la peau troubles cutanés et de découvrir potentiellement une fonction défectueuse et des mutations génétiques dans les cellules de patients atteints de troubles cutanés néoplasiques et inflammatoires. En établissant une banque de tissus, nous visons à jeter les bases de travaux futurs qui amélioreront notre compréhension de la biologie et de l'histoire naturelle des maladies cutanées néoplasiques et inflammatoires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

175

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toute personne qui répond aux critères d'inclusion/exclusion

La description

Critère d'intégration:

  • Vu par un fournisseur de dermatologie de l'Ohio State University (OSU) sur le campus principal de l'hôpital universitaire, y compris le James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology à l'Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion et OSU Dermatology à Upper Arlington après la date d'approbation du présent protocole
  • Capacité à fournir un consentement éclairé, ou parent ou tuteur légal capable de donner son consentement pour les enfants ou les personnes handicapées mentales
  • Volonté de participer à une étude de recherche.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Source d'échantillons cliniques pour l'étude future des affections cutanées néoplasiques et inflammatoires
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 avril 2017

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2017

Première publication (Réel)

10 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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