Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ohio State University Dermatology Biorepository

24. februar 2026 opdateret af: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Denne undersøgelse vil skabe og udvide en kilde til kliniske prøver til den fremtidige undersøgelse af inflammatoriske hudlidelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En række molekylære teknikker kan bruges til at undersøge sygdomme ved at analysere protein, DNA og RNA. Flowcytometri, polymerasekædereaktion (PCR), histologi og immunhistokemi er assays, som kan identificere specifikke cellepopulationer og give værdifuld information om disse populationers patologiske karakteristika. Flowcytometri analyserer overflademarkører af celler. Histologi og immunhistokemi karakteriserer yderligere overflade- og cellulære molekyler og hjælper med at diagnosticere visse hudsygdomme. Genekspressionsprofilering gør det muligt for efterforskere at undersøge de gener, der kan påvises, for at bestemme funktionen af ​​de involverede celler, og PCR-teknikker er nyttige til diagnosticering af visse tilstande og til DNA-analyse.

Ved at udtage blod-, hudvævs- og podningsprøver fra patienter med og uden neoplastiske og inflammatoriske hudsygdomme på tidspunktet for deres udnævnelser, antages det, at fremtidig translationel forskning kan udføres på sådanne prøver ved hjælp af de førnævnte teknikker for yderligere at forstå sygdomsmekanismer i kutane. lidelser og potentielt opdage defekt funktion og genetiske mutationer i celler fra patienter med neoplastiske og inflammatoriske hudlidelser. Ved at etablere en vævsbank sigter vi mod at lægge grundlaget for fremtidigt arbejde, der vil forbedre vores forståelse af biologien og den naturlige historie af neoplastiske og inflammatoriske hudsygdomme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

175

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver person, der opfylder inklusions-/udelukkelseskriterierne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Set af en Ohio State University (OSU) dermatologiudbyder på hoveduniversitetshospitalets campus, inklusive James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology ved Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion og OSU Dermatology at Upper Arlington efter datoen for godkendelse af denne protokol
  • Evne til at give informeret samtykke eller forælder eller værge, der er i stand til at give samtykke til børn eller mentalt handicappede personer
  • Lyst til at deltage i en forskningsundersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kilde til kliniske prøver til den fremtidige undersøgelse af neoplastiske og inflammatoriske hudlidelser
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010H0331

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hidradenitis Suppurativa

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner