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Biorepository di dermatologia della Ohio State University

2 aprile 2024 aggiornato da: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Questo studio creerà ed estenderà una fonte di campioni clinici per il futuro studio dei disturbi infiammatori della pelle.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Una varietà di tecniche molecolari può essere utilizzata per studiare le malattie analizzando proteine, DNA e RNA. La citometria a flusso, la reazione a catena della polimerasi (PCR), l'istologia e l'immunoistochimica sono saggi che possono identificare popolazioni cellulari specifiche e fornire preziose informazioni sulle caratteristiche patologiche di tali popolazioni. La citometria a flusso analizza i marcatori di superficie delle cellule. L'istologia e l'immunoistochimica caratterizzano ulteriormente le molecole superficiali e cellulari e aiutano nella diagnosi di alcune malattie della pelle. La profilazione dell'espressione genica consente agli investigatori di esaminare i geni rilevabili per determinare la funzione delle cellule coinvolte e le tecniche di PCR sono utili per la diagnosi di determinate condizioni e per l'analisi del DNA.

Procurando campioni di sangue, tessuto cutaneo e tamponi da pazienti con e senza disturbi cutanei neoplastici e infiammatori al momento delle loro nomine, l'ipotesi che la futura ricerca traslazionale possa essere condotta su tali campioni utilizzando le tecniche di cui sopra per comprendere ulteriormente i meccanismi della malattia nella pelle e per scoprire potenzialmente funzioni difettose e mutazioni genetiche all'interno delle cellule di pazienti con malattie cutanee neoplastiche e infiammatorie. Istituendo una banca dei tessuti, miriamo a gettare le basi per il lavoro futuro che migliorerà la nostra comprensione della biologia e della storia naturale delle malattie cutanee neoplastiche e infiammatorie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

175

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Qualsiasi persona che soddisfi i criteri di inclusione/esclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Visto da un fornitore di dermatologia dell'Ohio State University (OSU) nel campus principale dell'ospedale universitario, tra cui il James Cancer Hospital, l'OSU Dermatology East, l'OSU Dermatology presso l'Ohio State Eye and Ear Institute, il Martha Morehouse Medical Pavilion e l'OSU Dermatology a Upper Arlington dopo la data di approvazione del presente protocollo
  • Capacità di fornire il consenso informato, o genitore o tutore legale in grado di fornire il consenso per i bambini o le persone con handicap mentale
  • Disponibilità a partecipare a uno studio di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fonte di campioni clinici per il futuro studio dei disturbi cutanei neoplastici e infiammatori
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 aprile 2017

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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