Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dermatologický biorepozitář Ohio State University

24. února 2026 aktualizováno: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Tato studie vytvoří a rozšíří zdroj klinických vzorků pro budoucí studium zánětlivých kožních onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Různé molekulární techniky lze použít ke zkoumání onemocnění analýzou proteinů, DNA a RNA. Průtoková cytometrie, polymerázová řetězová reakce (PCR), histologie a imunohistochemie jsou testy, které mohou identifikovat specifické buněčné populace a poskytnout cenné informace týkající se patologických charakteristik těchto populací. Průtoková cytometrie analyzuje povrchové markery buněk. Histologie a imunohistochemie dále charakterizují povrchové a buněčné molekuly a pomáhají při diagnostice některých kožních onemocnění. Profilování genové exprese umožňuje vyšetřovatelům zkoumat detekovatelné geny za účelem stanovení funkce zahrnutých buněk a techniky PCR jsou užitečné pro diagnostiku určitých stavů a ​​pro analýzu DNA.

Získáním vzorků krve, kožní tkáně a výtěrů od pacientů s neoplastickými a zánětlivými kožními poruchami a bez nich v době jejich jmenování vzniká hypotéza, že budoucí translační výzkum může být proveden na takových vzorcích za použití výše uvedených technik k dalšímu pochopení mechanismů onemocnění v kůži. poruchy a potenciálně objevit defektní funkci a genetické mutace v buňkách od pacientů s neoplastickými a zánětlivými kožními poruchami. Založením tkáňové banky se snažíme položit základy pro budoucí práci, která zlepší naše porozumění biologii a přirozené historii neoplastických a zánětlivých kožních onemocnění.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

175

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43215
        • Nábor
        • OSU Dermatology West
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Benjamin Kaffenberger, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jakákoli osoba, která splňuje kritéria pro zařazení/vyloučení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Viděno poskytovatelem dermatologie z Ohio State University (OSU) v hlavním kampusu univerzitní nemocnice, včetně James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology v Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion a OSU Dermatology v Upper Arlington po datu schválení tohoto protokolu
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas nebo rodič nebo zákonný zástupce schopný poskytnout souhlas pro dítě nebo mentálně postižené jedince
  • Ochota zúčastnit se výzkumné studie.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zdroj klinických vzorků pro budoucí studium neoplastických a zánětlivých kožních poruch
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. dubna 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

10. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2010H0331

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hidradenitis suppurativa

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit