Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biorepozytorium dermatologiczne Uniwersytetu Stanowego Ohio

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
To badanie stworzy i rozszerzy źródło próbek klinicznych do przyszłych badań zapalnych chorób skóry.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Różnorodne techniki molekularne mogą być wykorzystywane do badania chorób poprzez analizę białka, DNA i RNA. Cytometria przepływowa, reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR), histologia i immunohistochemia to testy, które mogą identyfikować określone populacje komórek i dostarczać cennych informacji dotyczących cech patologicznych tych populacji. Cytometria przepływowa analizuje markery powierzchniowe komórek. Histologia i immunohistochemia dodatkowo charakteryzują cząsteczki powierzchniowe i komórkowe oraz pomagają w diagnozowaniu niektórych chorób skóry. Profilowanie ekspresji genów umożliwia badaczom zbadanie wykrywalnych genów w celu określenia funkcji zaangażowanych komórek, a techniki PCR są przydatne do diagnozowania niektórych schorzeń i analizy DNA.

Pobierając próbki krwi, tkanki skórnej i wymazów od pacjentów z nowotworowymi i zapalnymi chorobami skóry i bez nich w czasie ich wizyt, można postawić hipotezę, że przyszłe badania translacyjne można przeprowadzić na takich próbkach przy użyciu wyżej wymienionych technik w celu dalszego zrozumienia mechanizmów chorobowych w skórze zaburzeń i potencjalnie wykryć wadliwe funkcje i mutacje genetyczne w komórkach pacjentów z nowotworowymi i zapalnymi chorobami skóry. Zakładając bank tkanek, chcemy położyć podwaliny pod przyszłe prace, które poprawią nasze zrozumienie biologii i historii naturalnej chorób nowotworowych i zapalnych skóry.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

175

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każda osoba spełniająca kryteria włączenia/wyłączenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Widziany przez dostawcę dermatologii z Ohio State University (OSU) w głównym kampusie szpitala uniwersyteckiego, w tym James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology w Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion i OSU Dermatology w Upper Arlington po dniu zatwierdzenia niniejszego protokołu
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody lub rodzic lub opiekun prawny zdolny do wyrażenia zgody w przypadku dzieci lub osób upośledzonych umysłowo
  • Gotowość do udziału w badaniu naukowym.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Źródło próbek klinicznych do przyszłych badań nad nowotworowymi i zapalnymi chorobami skóry
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010H0331

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hidradenitis Suppurativa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj