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Biorepositorio de Dermatología de la Universidad Estatal de Ohio

2 de abril de 2024 actualizado por: Ben H Kaffenberger, Ohio State University
Este estudio creará y ampliará una fuente de muestras clínicas para el estudio futuro de los trastornos inflamatorios de la piel.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Se puede utilizar una variedad de técnicas moleculares para investigar enfermedades mediante el análisis de proteínas, ADN y ARN. La citometría de flujo, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la histología y la inmunohistoquímica son ensayos que pueden identificar poblaciones celulares específicas y proporcionar información valiosa sobre las características patológicas de esas poblaciones. La citometría de flujo analiza los marcadores de superficie de las células. La histología y la inmunohistoquímica caracterizan aún más las moléculas celulares y de superficie y ayudan en el diagnóstico de ciertas enfermedades de la piel. El perfil de expresión génica permite a los investigadores examinar los genes detectables para determinar la función de las células involucradas, y las técnicas de PCR son útiles para el diagnóstico de ciertas condiciones y para el análisis de ADN.

Mediante la obtención de muestras de sangre, tejido cutáneo e hisopos de pacientes con y sin trastornos neoplásicos e inflamatorios de la piel en el momento de sus citas, se plantea la hipótesis de que se puede realizar una futura investigación traslacional en dichas muestras utilizando las técnicas antes mencionadas para comprender mejor los mecanismos de la enfermedad en la piel. y potencialmente descubrir funciones defectuosas y mutaciones genéticas dentro de las células de pacientes con trastornos neoplásicos e inflamatorios de la piel. Al establecer un banco de tejidos, nuestro objetivo es sentar las bases para trabajos futuros que mejorarán nuestra comprensión de la biología y la historia natural de las enfermedades cutáneas inflamatorias y neoplásicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

175

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Erin Frey
  • Número de teléfono: 614-366-2025
  • Correo electrónico: erin.frey@osumc.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
        • Reclutamiento
        • OSU Dermatology West
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Benjamin Kaffenberger, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cualquier persona que cumpla con los criterios de inclusión/exclusión

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Visto por un proveedor de Dermatología de la Universidad Estatal de Ohio (OSU) en el campus principal del Hospital Universitario, incluido el James Cancer Hospital, OSU Dermatology East, OSU Dermatology en el Ohio State Eye and Ear Institute, Martha Morehouse Medical Pavilion y OSU Dermatology en Upper Arlington después de la fecha de aprobación de este protocolo
  • Capacidad para brindar consentimiento informado, o padre o tutor legal capaz de brindar consentimiento para niños o personas con discapacidades mentales
  • Voluntad de participar en un estudio de investigación.

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fuente de especímenes clínicos para el estudio futuro de los trastornos cutáneos neoplásicos e inflamatorios
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Kaffenberger, MD, Dermatologist

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2017

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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