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外来診療の機会

2018年8月10日 更新者:Intermountain Health Care, Inc.

外来治療における課題と機会の特徴付けと定量化

この調査研究の目的は、患者が主治医や他の外来診療所を受診するのを助けるための障壁を打破するために Intermountain ができることがあるかどうかを判断することです。 これを行うために、回避可能な救急部門と InstaCare の訪問をどのように削減できるかを理解するのに役立つ分類スキームを開発およびテストします。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、潜在的に回避可能なEDおよび緊急治療センターの訪問につながる外来治療の課題と機会の原因と結果を分類する初回通過分類法を開発します。

この研究では、外来治療における課題または機会に起因する ED および緊急治療センターの訪問の割合を定量化し、分類法に従って原因と結果を分類します。 また、ED または緊急治療センターの訪問の日から始まる外来治療の課題と機会に関連する、ED および緊急治療センターの訪問の 30 日および 90 日間のエピソード費用も定義します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1027

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Murray、Utah、アメリカ、84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray、Utah、アメリカ、84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton、Utah、アメリカ、84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton、Utah、アメリカ、84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy、Utah、アメリカ、84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy、Utah、アメリカ、84070
        • Sandy InstaCare

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急部門/InstaCare 患者

説明

包含基準:

  • 子供を含む、同意できるすべての救急部門/IC患者。

除外基準:

  • 同意できない
  • 囚人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外来治療における「逃した」機会による回避可能な ED 訪問の発生率
時間枠:1日
開発された分類法に従って潜在的に回避可能であると見なされた、選択されたシフト中の ED 訪問の割合
1日
外来治療の「逃した」機会による回避可能な InstaCare 訪問の発生率
時間枠:1日
開発された分類法に従って潜在的に回避可能であると見なされた、選択されたシフト中の Instacare 訪問の割合
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ED からの患者の処置ステータス
時間枠:1日
カルテから収集した救急外来受診後の処置状況。 入院、経過観察、転院、退院、死亡のいずれかになります。
1日
InstaCare からの患者の処置ステータス
時間枠:1日
医療記録から収集された Instacare 訪問後の処置ステータス。 ステータスは、入院、観察、施設への移送、退院、または死亡の可能性があります。
1日
入院患者の滞在期間
時間枠:30日まで
研究入院患者の入院日数
30日まで
外来治療の機会を逃したことによる患者への害。
時間枠:90日
NCC-MERP分類を使用した外来治療の機会損失による患者の「害」の分類
90日
30 日間のエピソードの費用
時間枠:30日
訪問日から+30日までに患者を研究するために発生したすべての起因する医療費。
30日
90 日間のエピソードの費用
時間枠:90日
訪問日から+90日までに患者を研究するために発生したすべての起因する医療費。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Todd Allen, MD、Intermountain Health Care, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2017年10月31日

研究の完了 (実際)

2017年10月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月19日

最初の投稿 (実際)

2017年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月10日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1050460

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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