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Oportunidades em Atendimento Ambulatorial

10 de agosto de 2018 atualizado por: Intermountain Health Care, Inc.

Caracterizando e Quantificando Desafios e Oportunidades no Atendimento Ambulatorial

O objetivo deste estudo de pesquisa é determinar se há coisas que a Intermountain pode fazer para quebrar as barreiras para ajudar os pacientes a consultar seus médicos primários ou outras clínicas ambulatoriais. Para fazer isso, desenvolveremos e testaremos um esquema de classificação para nos ajudar a entender como podemos reduzir algumas visitas evitáveis ​​ao departamento de emergência e InstaCare.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo desenvolverá uma taxonomia de primeira passagem que classifica as causas e efeitos dos desafios e oportunidades de atendimento ambulatorial levando a ED potencialmente evitáveis ​​e visitas ao centro de atendimento de urgência.

O estudo irá quantificar a proporção de ED e atendimentos de emergência que resultam de um desafio ou oportunidade no atendimento ambulatorial e classificar as causas e resultados de acordo com a taxonomia. Ele também definirá os custos de episódios de 30 e 90 dias de ED e visitas ao centro de atendimento de urgência associados a desafios e oportunidades de atendimento ambulatorial começando no dia do ED ou visita ao centro de atendimento de urgência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1027

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Utah
      • Murray, Utah, Estados Unidos, 84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton, Utah, Estados Unidos, 84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton, Utah, Estados Unidos, 84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy, Utah, Estados Unidos, 84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy, Utah, Estados Unidos, 84070
        • Sandy InstaCare

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do Departamento de Emergência/InstaCare

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes do Departamento de Emergência/CI que podem consentir, incluindo crianças.

Critério de exclusão:

  • Incapaz de dar consentimento
  • Prisioneiros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de incidência de consultas de emergência evitáveis ​​devido a uma oportunidade "perdida" no atendimento ambulatorial
Prazo: 1 dia
A proporção de atendimentos de emergência durante os turnos selecionados que foram considerados potencialmente evitáveis ​​de acordo com a taxonomia desenvolvida
1 dia
Taxa de incidência de visitas InstaCare evitáveis ​​devido a uma oportunidade "perdida" no atendimento ambulatorial
Prazo: 1 dia
A proporção de visitas Instacare durante os turnos selecionados que foram consideradas potencialmente evitáveis ​​de acordo com a taxonomia desenvolvida
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status de disposição do paciente do ED
Prazo: 1 dia
Estado de disposição após a visita ao pronto-socorro, coletado do prontuário médico. O status será um dos seguintes: internado, em observação, transferido para o estabelecimento, liberado, falecido.
1 dia
Status de disposição do paciente do InstaCare
Prazo: 1 dia
Estado de disposição após a visita Instacare, coletado do prontuário. O status pode ser admitido, observação, transferência para a instalação, alta ou falecido.
1 dia
Tempo de permanência de pacientes internados
Prazo: Até 30 dias
Duração da internação por dias nos pacientes do estudo internados no hospital
Até 30 dias
Agravos aos pacientes devido às oportunidades perdidas no atendimento ambulatorial.
Prazo: 90 dias
Categorização dos "danos" aos pacientes devido às oportunidades perdidas no atendimento ambulatorial usando categorizações do NCC-MERP
90 dias
Custos do episódio de 30 dias
Prazo: 30 dias
Todos os custos de saúde atribuíveis foram acumulados para estudar os pacientes desde a data da visita até +30 dias.
30 dias
Custos do episódio de 90 dias
Prazo: 90 dias
Todos os custos de saúde atribuíveis foram acumulados para estudar os pacientes desde a data da visita até +90 dias.
90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Intermountain Health Care, Inc.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1050460

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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