Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможности амбулаторного лечения

10 августа 2018 г. обновлено: Intermountain Health Care, Inc.

Характеристика и количественная оценка проблем и возможностей в амбулаторной помощи

Целью этого исследования является определение того, что Intermountain может сделать, чтобы разрушить барьеры, мешающие пациентам обращаться к своим лечащим врачам или в другие амбулаторные клиники. Для этого мы разработаем и протестируем схему классификации, которая поможет нам понять, как мы можем сократить количество посещений отделений неотложной помощи и InstaCare, которых можно избежать.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В исследовании будет разработана таксономия первого прохода, которая классифицирует причины и последствия проблем и возможностей амбулаторного лечения, ведущих к потенциально предотвратимым обращениям в отделения неотложной помощи и неотложной медицинской помощи.

В исследовании будет определена доля посещений отделений неотложной помощи и неотложной помощи, которые являются результатом проблемы или возможности амбулаторного лечения, и классифицированы причины и результаты в соответствии с таксономией. В нем также будут определены затраты на 30- и 90-дневные эпизоды посещения отделений неотложной помощи и неотложной помощи, связанные с проблемами и возможностями амбулаторного лечения, начиная со дня посещения отделения неотложной помощи или отделения неотложной помощи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1027

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Utah
      • Murray, Utah, Соединенные Штаты, 84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray, Utah, Соединенные Штаты, 84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton, Utah, Соединенные Штаты, 84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton, Utah, Соединенные Штаты, 84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy, Utah, Соединенные Штаты, 84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy, Utah, Соединенные Штаты, 84070
        • Sandy InstaCare

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

7 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения неотложной помощи/InstaCare

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты отделения неотложной помощи/неотложной помощи, которые могут дать согласие, включая детей.

Критерий исключения:

  • Невозможно дать согласие
  • Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота обращений в отделение неотложной помощи, которых можно было бы избежать из-за «упущенной» возможности амбулаторного лечения.
Временное ограничение: 1 день
Доля посещений отделения неотложной помощи в течение выбранных смен, которые считались потенциально предотвратимыми в соответствии с разработанной таксономией.
1 день
Частота посещения InstaCare, которого можно избежать из-за «упущенной» возможности амбулаторного лечения
Временное ограничение: 1 день
Доля посещений Instacare в течение выбранных смен, которые согласно разработанной таксономии считались потенциально предотвратимыми.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состояние пациента из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 1 день
Состояние диспансеризации после посещения отделения неотложной помощи, полученное из медицинской карты. Статус будет одним из следующих: госпитализирован, под наблюдением, переведен в лечебное учреждение, выписан, умер.
1 день
Статус состояния пациента из InstaCare
Временное ограничение: 1 день
Состояние диспансеризации после посещения Instacare, полученное из медицинской карты. Статус может быть госпитализирован, под наблюдением, переведен в лечебное учреждение, выписан или умер.
1 день
Продолжительность пребывания госпитализированных пациентов
Временное ограничение: До 30 дней
Продолжительность пребывания по дням у исследуемых пациентов, поступивших в стационар
До 30 дней
Нанесение вреда больным из-за упущенных возможностей в амбулаторно-поликлинической помощи.
Временное ограничение: 90 дней
Категоризация «вреда» для пациентов из-за упущенных возможностей в амбулаторной помощи с использованием категорий NCC-MERP
90 дней
Стоимость 30-дневного эпизода
Временное ограничение: 30 дней
Все относимые расходы на здравоохранение, начисляемые на исследуемых пациентов, начиная с даты посещения до +30 дней.
30 дней
Стоимость 90-дневного эпизода
Временное ограничение: 90 дней
Все относимые расходы на здравоохранение, начисляемые на исследуемых пациентов, начиная с даты посещения до +90 дней.
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1050460

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Амбулаторное лечение

Подписаться