- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03163225
Возможности амбулаторного лечения
Характеристика и количественная оценка проблем и возможностей в амбулаторной помощи
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В исследовании будет разработана таксономия первого прохода, которая классифицирует причины и последствия проблем и возможностей амбулаторного лечения, ведущих к потенциально предотвратимым обращениям в отделения неотложной помощи и неотложной медицинской помощи.
В исследовании будет определена доля посещений отделений неотложной помощи и неотложной помощи, которые являются результатом проблемы или возможности амбулаторного лечения, и классифицированы причины и результаты в соответствии с таксономией. В нем также будут определены затраты на 30- и 90-дневные эпизоды посещения отделений неотложной помощи и неотложной помощи, связанные с проблемами и возможностями амбулаторного лечения, начиная со дня посещения отделения неотложной помощи или отделения неотложной помощи.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Соединенные Штаты, 84157
- Intermountain Medical Center
-
Murray, Utah, Соединенные Штаты, 84107
- Cottonwood InstaCare
-
Riverton, Utah, Соединенные Штаты, 84065
- Riverton Hospital
-
Riverton, Utah, Соединенные Штаты, 84065
- Southridge InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84143
- LDS Hospital
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84102
- Salt Lake City InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84105
- Memorial InstaCare
-
Sandy, Utah, Соединенные Штаты, 84094
- Alta View Hospital
-
Sandy, Utah, Соединенные Штаты, 84070
- Sandy InstaCare
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты отделения неотложной помощи/неотложной помощи, которые могут дать согласие, включая детей.
Критерий исключения:
- Невозможно дать согласие
- Заключенные
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота обращений в отделение неотложной помощи, которых можно было бы избежать из-за «упущенной» возможности амбулаторного лечения.
Временное ограничение: 1 день
|
Доля посещений отделения неотложной помощи в течение выбранных смен, которые считались потенциально предотвратимыми в соответствии с разработанной таксономией.
|
1 день
|
|
Частота посещения InstaCare, которого можно избежать из-за «упущенной» возможности амбулаторного лечения
Временное ограничение: 1 день
|
Доля посещений Instacare в течение выбранных смен, которые согласно разработанной таксономии считались потенциально предотвратимыми.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состояние пациента из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 1 день
|
Состояние диспансеризации после посещения отделения неотложной помощи, полученное из медицинской карты.
Статус будет одним из следующих: госпитализирован, под наблюдением, переведен в лечебное учреждение, выписан, умер.
|
1 день
|
|
Статус состояния пациента из InstaCare
Временное ограничение: 1 день
|
Состояние диспансеризации после посещения Instacare, полученное из медицинской карты.
Статус может быть госпитализирован, под наблюдением, переведен в лечебное учреждение, выписан или умер.
|
1 день
|
|
Продолжительность пребывания госпитализированных пациентов
Временное ограничение: До 30 дней
|
Продолжительность пребывания по дням у исследуемых пациентов, поступивших в стационар
|
До 30 дней
|
|
Нанесение вреда больным из-за упущенных возможностей в амбулаторно-поликлинической помощи.
Временное ограничение: 90 дней
|
Категоризация «вреда» для пациентов из-за упущенных возможностей в амбулаторной помощи с использованием категорий NCC-MERP
|
90 дней
|
|
Стоимость 30-дневного эпизода
Временное ограничение: 30 дней
|
Все относимые расходы на здравоохранение, начисляемые на исследуемых пациентов, начиная с даты посещения до +30 дней.
|
30 дней
|
|
Стоимость 90-дневного эпизода
Временное ограничение: 90 дней
|
Все относимые расходы на здравоохранение, начисляемые на исследуемых пациентов, начиная с даты посещения до +90 дней.
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1050460
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Амбулаторное лечение
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...ЗавершенныйРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Обработка arm_hivrr+s+fl+mУганда
-
University of ArizonaЕще не набираютГруппа 1: Carrier Care (CC) с последующим уходом за кожей (SSC) с последующим выбором семьи | Группа 2: Уход от кожи к коже (SSC), за которым следует уход за носителем (CC), за которым следует выбор семьи