Oportunidades en atención ambulatoria
10 de agosto de 2018 actualizado por: Intermountain Health Care, Inc.
Caracterización y cuantificación de desafíos y oportunidades en la atención ambulatoria
El propósito de este estudio de investigación es determinar si hay cosas que Intermountain puede hacer para derribar las barreras para ayudar a los pacientes a ver a sus médicos primarios u otras clínicas ambulatorias.
Para hacer esto, desarrollaremos y probaremos un esquema de clasificación para ayudarnos a comprender cómo podemos reducir algunas visitas evitables al departamento de emergencias e InstaCare.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio desarrollará una taxonomía de primer paso que clasifique las causas y los efectos de los desafíos y las oportunidades de la atención ambulatoria que conducen a visitas al servicio de urgencias y al centro de atención de urgencia potencialmente evitables.
El estudio cuantificará la proporción de visitas al servicio de urgencias y centros de atención urgente que resultan de un desafío u oportunidad en la atención ambulatoria y clasificará las causas y los resultados de acuerdo con la taxonomía. También definirá los costos de los episodios de 30 y 90 días de las visitas al ED y al centro de atención de urgencia asociados con los desafíos y oportunidades de la atención ambulatoria a partir del día de la visita al ED o al centro de atención de urgencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1027
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Murray, Utah, Estados Unidos, 84157
- Intermountain Medical Center
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Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
- Cottonwood InstaCare
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Riverton, Utah, Estados Unidos, 84065
- Riverton Hospital
-
Riverton, Utah, Estados Unidos, 84065
- Southridge InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84143
- LDS Hospital
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84102
- Salt Lake City InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84105
- Memorial InstaCare
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Sandy, Utah, Estados Unidos, 84094
- Alta View Hospital
-
Sandy, Utah, Estados Unidos, 84070
- Sandy InstaCare
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de Urgencias/InstaCare
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes del Departamento de Emergencia/IC que puedan dar su consentimiento, incluidos los niños.
Criterio de exclusión:
- No se puede dar el consentimiento
- Prisioneros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de incidencia de visitas evitables al SU debido a una oportunidad "perdida" en la atención ambulatoria
Periodo de tiempo: 1 día
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La proporción de visitas a urgencias durante los turnos seleccionados que se consideraron potencialmente evitables de acuerdo con la taxonomía desarrollada
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1 día
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Tasa de incidencia de visitas InstaCare evitables debido a una oportunidad "perdida" en la atención ambulatoria
Periodo de tiempo: 1 día
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La proporción de visitas de Instacare durante los turnos seleccionados que se consideraron potencialmente evitables de acuerdo con la taxonomía desarrollada
|
1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado de disposición del paciente desde el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 1 día
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Estado de disposición posterior a la visita a urgencias, recogido de la historia clínica.
El estado será uno de los siguientes: admitido, observación, traslado a un centro, dado de alta, fallecido.
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1 día
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Estado de disposición del paciente de InstaCare
Periodo de tiempo: 1 día
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Estado de disposición posterior a la visita de Instacare, recogido de la historia clínica.
El estado puede ser admitido, observación, traslado a un centro, dado de alta o fallecido.
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1 día
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Duración de la estancia de los pacientes ingresados
Periodo de tiempo: Hasta 30 días
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Tiempo de estancia por días en pacientes del estudio ingresados en el hospital
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Hasta 30 días
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Daños a los pacientes debido a las oportunidades perdidas en la atención ambulatoria.
Periodo de tiempo: 90 dias
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Categorización de los "daños" en los pacientes debido a las oportunidades perdidas en la atención ambulatoria utilizando categorizaciones NCC-MERP
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90 dias
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Costos del episodio de 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
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Todos los costes sanitarios atribuibles acumulados a los pacientes del estudio desde la fecha de la visita hasta los 30 días.
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30 dias
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Costos del episodio de 90 días
Periodo de tiempo: 90 dias
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Todos los costos de atención médica atribuibles se acumularon para los pacientes del estudio desde la fecha de la visita hasta los 90 días.
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90 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1050460
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .