- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03163225
Příležitosti v ambulantní péči
Charakterizace a kvantifikace výzev a příležitostí v ambulantní péči
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Studie vyvine taxonomii prvního průchodu, která klasifikuje příčiny a účinky problémů a příležitostí ambulantní péče vedoucí k potenciálně odvrátitelným ED a návštěvám centra urgentní péče.
Studie bude kvantifikovat podíl návštěv ED a center urgentní péče, které vyplývají z výzvy nebo příležitosti v ambulantní péči, a klasifikovat příčiny a výsledky podle taxonomie. Bude také definovat náklady na 30 a 90denní epizodu ED a návštěvy centra urgentní péče spojené s problémy a příležitostmi ambulantní péče počínaje dnem návštěvy ED nebo centra urgentní péče.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Spojené státy, 84157
- Intermountain Medical Center
-
Murray, Utah, Spojené státy, 84107
- Cottonwood InstaCare
-
Riverton, Utah, Spojené státy, 84065
- Riverton Hospital
-
Riverton, Utah, Spojené státy, 84065
- Southridge InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84143
- LDS Hospital
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84102
- Salt Lake City InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84105
- Memorial InstaCare
-
Sandy, Utah, Spojené státy, 84094
- Alta View Hospital
-
Sandy, Utah, Spojené státy, 84070
- Sandy InstaCare
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti na pohotovosti/IC, kteří mohou souhlasit, včetně dětí.
Kritéria vyloučení:
- Nelze dát souhlas
- Vězni
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra výskytu návštěv ED, kterým bylo možné předejít, kvůli „promeškané“ příležitosti v ambulantní péči
Časové okno: 1 den
|
Podíl návštěv ED během vybraných směn, které byly podle vyvinuté taxonomie považovány za potenciálně vyloučené
|
1 den
|
|
Míra výskytu návštěv InstaCare, kterým se lze vyhnout kvůli „promeškané“ příležitosti v ambulantní péči
Časové okno: 1 den
|
Podíl návštěv Instacare během vybraných směn, které byly podle vyvinuté taxonomie považovány za potenciálně vyloučené
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dispoziční stav pacienta z ED
Časové okno: 1 den
|
Dispoziční stav po návštěvě ED, shromážděný z lékařského záznamu.
Stav bude jeden z následujících: přijat, pozorování, převoz do zařízení, propuštěn, zemřel.
|
1 den
|
|
Dispoziční stav pacienta z InstaCare
Časové okno: 1 den
|
Dispoziční stav po návštěvě Instacare, shromážděný z lékařského záznamu.
Stav může být přijat, pozorován, převeden do zařízení, propuštěn nebo zemřel.
|
1 den
|
|
Délka pobytu u přijatých pacientů
Časové okno: Až 30 dní
|
Délka pobytu po dnech u studovaných pacientů přijatých do nemocnice
|
Až 30 dní
|
|
Poškozování pacientů v důsledku promarněných příležitostí v ambulantní péči.
Časové okno: 90 dní
|
Kategorizace "poškození" pacientů v důsledku promarněných příležitostí v ambulantní péči pomocí kategorizací NCC-MERP
|
90 dní
|
|
30denní náklady na epizodu
Časové okno: 30 dní
|
Všechny přiřaditelné náklady na zdravotní péči vznikly studovaným pacientům od data návštěvy do +30 dnů.
|
30 dní
|
|
Náklady na 90 dní epizody
Časové okno: 90 dní
|
Všechny přiřaditelné náklady na zdravotní péči vzniklé studovaným pacientům od data návštěvy do +90 dnů.
|
90 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 1050460
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ambulantní péče
-
Xuzhou Medical UniversityZatím nenabírámeNezinvazivní monitorování CAR-T buněk | BCMA-cílené PET zobrazení | CAR-T buněčná biodistribuce a perzistence | GMP-kompatibilní příprava radiofarmak
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityNáborCLL | SLL | CAR-T buněčná terapieČína
-
University Health Network, TorontoZatím nenabíráme
-
Patrick C. Johnson, MDNábor
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaNáborKomplikace terapie CAR-TItálie
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)NáborTransplantace hematopoetických kmenových buněk | CAR-T buněčná terapieSpojené státy
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHNáborPacientem hlášená výsledná opatření | CAR T-buněčná terapieŠvýcarsko
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesNáborVhodné pro hematopatologii nebo léčba CAR-t buňkamiFrancie
-
Shanghai International Medical CenterNeznámýPokročilý pevný nádor | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Zatím nenabírámeAlogenní, CAR-T, proteinová sekvestrace, bez genu, upravenoČína