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Opportunità nell'assistenza ambulatoriale

10 agosto 2018 aggiornato da: Intermountain Health Care, Inc.

Caratterizzazione e quantificazione delle sfide e delle opportunità nell'assistenza ambulatoriale

Lo scopo di questo studio di ricerca è determinare se ci sono cose che Intermountain può fare per abbattere le barriere per aiutare i pazienti a vedere i loro medici primari o altre cliniche ambulatoriali. Per fare questo svilupperemo e testeremo uno schema di classificazione per aiutarci a capire come potremmo ridurre alcune visite al pronto soccorso e InstaCare evitabili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio svilupperà una tassonomia di primo passaggio che classifichi le cause e gli effetti delle sfide e delle opportunità di cure ambulatoriali che portano a ED potenzialmente evitabili e visite urgenti al centro di cura.

Lo studio quantificherà la percentuale di visite al pronto soccorso e ai centri di assistenza urgenti che derivano da una sfida o un'opportunità nelle cure ambulatoriali e classificherà le cause e gli esiti in base alla tassonomia. Definirà inoltre i costi degli episodi di 30 e 90 giorni di PS e visite al centro di cure urgenti associati a sfide e opportunità di cure ambulatoriali a partire dal giorno della visita al PS o al centro di cure urgenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1027

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Murray, Utah, Stati Uniti, 84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray, Utah, Stati Uniti, 84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton, Utah, Stati Uniti, 84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton, Utah, Stati Uniti, 84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy, Utah, Stati Uniti, 84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy, Utah, Stati Uniti, 84070
        • Sandy InstaCare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

7 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti del Pronto Soccorso/InstaCare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti del Pronto Soccorso/IC che possono acconsentire, compresi i bambini.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile prestare il consenso
  • Prigionieri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza di visite in pronto soccorso evitabili a causa di un'opportunità "persa" in cure ambulatoriali
Lasso di tempo: 1 giorno
La proporzione di visite al pronto soccorso durante i turni selezionati ritenute potenzialmente evitabili in base alla tassonomia sviluppata
1 giorno
Tasso di incidenza di visite InstaCare evitabili a causa di un'opportunità "persa" in cure ambulatoriali
Lasso di tempo: 1 giorno
La proporzione di visite Instacare durante i turni selezionati ritenute potenzialmente evitabili in base alla tassonomia sviluppata
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato di disposizione del paziente dal pronto soccorso
Lasso di tempo: 1 giorno
Stato di disposizione dopo la visita in PS, raccolto dalla cartella clinica. Lo stato sarà uno dei seguenti: ammesso, osservazione, trasferimento in struttura, dimesso, deceduto.
1 giorno
Stato disposizione del paziente da InstaCare
Lasso di tempo: 1 giorno
Stato di disposizione dopo la visita Instacare, raccolto dalla cartella clinica. Lo stato può essere ammesso, osservazione, trasferimento in struttura, dimesso o deceduto.
1 giorno
Durata della degenza per i pazienti ricoverati
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Durata della degenza per giorni nei pazienti dello studio ricoverati in ospedale
Fino a 30 giorni
Danni ai pazienti a causa delle mancate opportunità nelle cure ambulatoriali.
Lasso di tempo: 90 giorni
Categorizzazione dei "danni" sui pazienti dovuti alle mancate opportunità nelle cure ambulatoriali utilizzando le categorizzazioni NCC-MERP
90 giorni
Costo dell'episodio di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
Tutti i costi sanitari attribuibili maturati per i pazienti dello studio dalla data della visita a +30 giorni.
30 giorni
Costo dell'episodio di 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni
Tutti i costi sanitari attribuibili maturati per i pazienti dello studio dalla data della visita a +90 giorni.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Intermountain Health Care, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1050460

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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