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门诊治疗的机会

2018年8月10日 更新者:Intermountain Health Care, Inc.

表征和量化门诊护理中的挑战和机遇

这项研究的目的是确定 Intermountain 是否可以做些什么来打破障碍,帮助患者看他们的主治医生或其他门诊诊所。 为此,我们将开发和测试分类方案,以帮助我们了解如何减少一些可避免的急诊和 InstaCare 就诊。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究将开发一个初步分类法,对门诊护理的挑战和机会的原因和影响进行分类,从而导致可能避免的 ED 和紧急护理中心就诊。

该研究将量化因门诊护理中的挑战或机会而导致的 ED 和紧急护理中心就诊的比例,并根据分类法对原因和结果进行分类。 它还将定义 ED 和紧急护理中心就诊的 30 天和 90 天发作费用,这些费用与门诊护理的挑战和机会相关,从 ED 或紧急护理中心就诊之日开始。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1027

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Murray、Utah、美国、84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray、Utah、美国、84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton、Utah、美国、84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton、Utah、美国、84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City、Utah、美国、84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City、Utah、美国、84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City、Utah、美国、84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy、Utah、美国、84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy、Utah、美国、84070
        • Sandy InstaCare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科/InstaCare 患者

描述

纳入标准:

  • 所有可以同意的急诊科/IC 患者,包括儿童。

排除标准:

  • 无法同意
  • 犯人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
由于门诊治疗中“错失”机会而可避免的急诊就诊发生率
大体时间:1天
根据已开发的分类法,在选定轮班期间被认为可能避免的急诊就诊比例
1天
由于门诊治疗中“错失”机会而可避免的 InstaCare 就诊的发生率
大体时间:1天
根据已开发的分类法,在选定轮班期间被认为可能避免的 Instacare 就诊比例
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
来自 ED 的患者处置状态
大体时间:1天
从医疗记录中收集的急诊就诊后的处置状态。 状态将是以下之一:入院、观察、转移到设施、出院、死亡。
1天
来自 InstaCare 的患者处置状态
大体时间:1天
Instacare 访问后的处置状态,从医疗记录中收集。 状态可能是入院、观察、转移到设施、出院或死亡。
1天
入院病人的住院时间
大体时间:最多 30 天
入院研究患者的住院天数
最多 30 天
因错失门诊治疗机会而对患者造成的伤害。
大体时间:90天
使用 NCC-MERP 分类法对因错失门诊护理机会而对患者造成的“危害”进行分类
90天
30天剧集费用
大体时间:30天
从就诊之日起至 +30 天,所有可归因于研究患者的医疗保健费用应计。
30天
90 天剧集费用
大体时间:90天
从就诊之日起至 +90 天,所有可归因于研究患者的医疗保健费用应计。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Todd Allen, MD、Intermountain Health Care, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月31日

研究完成 (实际的)

2017年10月31日

研究注册日期

首次提交

2017年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月19日

首次发布 (实际的)

2017年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月10日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1050460

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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门诊治疗的临床试验

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