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Opportunités en soins ambulatoires

10 août 2018 mis à jour par: Intermountain Health Care, Inc.

Caractériser et quantifier les défis et les opportunités des soins ambulatoires

Le but de cette étude de recherche est de déterminer s'il y a des choses qu'Intermountain peut faire pour éliminer les obstacles à aider les patients à consulter leur médecin traitant ou d'autres cliniques externes. Pour ce faire, nous développerons et testerons un système de classification pour nous aider à comprendre comment nous pourrions réduire certaines visites évitables aux services d'urgence et InstaCare.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude développera une taxonomie de premier passage qui classe les causes et les effets des défis et des opportunités des soins ambulatoires conduisant à des visites potentiellement évitables au service des urgences et aux centres de soins d'urgence.

L'étude quantifiera la proportion de visites aux urgences et aux centres de soins d'urgence qui résultent d'un défi ou d'une opportunité dans les soins ambulatoires et classera les causes et les résultats selon la taxonomie. Il définira également les coûts des épisodes de 30 et 90 jours des visites au service d'urgence et au centre de soins d'urgence associés aux défis et aux opportunités de soins ambulatoires commençant le jour de la visite au service d'urgence ou au centre de soins d'urgence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1027

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Utah
      • Murray, Utah, États-Unis, 84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray, Utah, États-Unis, 84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton, Utah, États-Unis, 84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton, Utah, États-Unis, 84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy, Utah, États-Unis, 84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy, Utah, États-Unis, 84070
        • Sandy InstaCare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients du service des urgences/InstaCare

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients du service des urgences/des soins intensifs qui peuvent donner leur consentement, y compris les enfants.

Critère d'exclusion:

  • Impossible de donner son consentement
  • Les prisonniers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'incidence des visites aux urgences évitables en raison d'une occasion « manquée » de soins ambulatoires
Délai: Un jour
La proportion de visites à l'urgence pendant les quarts de travail sélectionnés qui ont été jugées potentiellement évitables selon la taxonomie développée
Un jour
Taux d'incidence des visites InstaCare évitables en raison d'une opportunité "manquée" en soins ambulatoires
Délai: Un jour
La proportion de visites Instacare au cours des quarts de travail sélectionnés qui ont été jugées potentiellement évitables selon la taxonomie développée
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État de disposition du patient du service des urgences
Délai: Un jour
État de disposition après la visite à l'urgence, recueilli à partir du dossier médical. Le statut sera l'un des suivants : admis, observation, transfert vers un établissement, congédié, décédé.
Un jour
État de disposition du patient à partir d'InstaCare
Délai: Un jour
État de disposition après la visite Instacare, recueilli à partir du dossier médical. Le statut peut être admis, en observation, transféré dans un établissement, libéré ou décédé.
Un jour
Durée de séjour des patients admis
Délai: Jusqu'à 30 jours
Durée du séjour en jours chez les patients de l'étude admis à l'hôpital
Jusqu'à 30 jours
Préjudices aux patients en raison des occasions manquées dans les soins ambulatoires.
Délai: 90 jours
Catégorisation des « dommages » sur les patients en raison des occasions manquées dans les soins ambulatoires à l'aide des catégorisations NCC-MERP
90 jours
Coûts des épisodes de 30 jours
Délai: 30 jours
Tous les frais de santé imputables ont été imputés aux patients de l'étude à partir de la date de la visite jusqu'à +30 jours.
30 jours
Coûts des épisodes de 90 jours
Délai: 90 jours
Tous les frais de soins de santé attribuables ont été imputés aux patients de l'étude à partir de la date de la visite jusqu'à +90 jours.
90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Intermountain Health Care, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2017

Première publication (Réel)

22 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1050460

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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