Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muligheter i poliklinisk omsorg

10. august 2018 oppdatert av: Intermountain Health Care, Inc.

Karakterisere og kvantifisere utfordringer og muligheter i poliklinisk omsorg

Hensikten med denne forskningsstudien er å finne ut om det er ting Intermountain kan gjøre for å bryte ned barrierer for å hjelpe pasienter til å oppsøke primærleger eller andre poliklinikker. For å gjøre dette vil vi utvikle og teste et klassifiseringsskjema for å hjelpe oss å forstå hvordan vi kan redusere noen unngåelige akuttmottak og InstaCare-besøk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien vil utvikle en førstepassasje-taksonomi som klassifiserer årsakene til og virkningene av utfordringer og muligheter ved poliklinisk behandling som fører til potensielt unngåelige ED-besøk og akutte omsorgssenterbesøk.

Studien vil kvantifisere andelen av akuttmottak og akutte senterbesøk som er et resultat av en utfordring eller mulighet i poliklinisk behandling og klassifisere årsaker og utfall i henhold til taksonomien. Den vil også definere 30- og 90-dagers episodekostnadene ved akuttmottak og akuttbesøk forbundet med utfordringer og muligheter for poliklinisk behandling fra dagen for akuttmottaket eller akuttsenterbesøket.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1027

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Murray, Utah, Forente stater, 84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray, Utah, Forente stater, 84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton, Utah, Forente stater, 84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton, Utah, Forente stater, 84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy, Utah, Forente stater, 84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy, Utah, Forente stater, 84070
        • Sandy InstaCare

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akuttmottak/InstaCare pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle legevakt/IC-pasienter som kan samtykke, inkludert barn.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gi samtykke
  • Fanger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomstrate av unngåelige akuttmottak på grunn av en "glipp" mulighet i poliklinisk behandling
Tidsramme: 1 dag
Andelen av ED-besøk under de utvalgte skiftene som ble ansett for å være potensielt unngåelige i henhold til den utviklede taksonomien
1 dag
Forekomstrate av unngåelige InstaCare-besøk på grunn av en "glipp" mulighet i poliklinisk behandling
Tidsramme: 1 dag
Andelen av Instacare-besøk under de utvalgte skiftene som ble ansett for å være potensielt unngåelige i henhold til den utviklede taksonomien
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientdisposisjonsstatus fra akuttmottaket
Tidsramme: 1 dag
Disposisjonsstatus fra etter ED-besøket, hentet fra journalen. Status vil være en av følgende: innlagt, observasjon, overføring til anlegg, utskrevet, død.
1 dag
Pasientdisposisjonsstatus fra InstaCare
Tidsramme: 1 dag
Disposisjonsstatus fra etter Instacare-besøket, hentet fra journalen. Status kan være innlagt, observasjon, overføring til anlegget, utskrevet eller død.
1 dag
Oppholdstid for innlagte pasienter
Tidsramme: Opptil 30 dager
Lengde i opphold etter dager hos studiepasienter innlagt på sykehus
Opptil 30 dager
Skader på pasienter på grunn av tapte muligheter i poliklinisk behandling.
Tidsramme: 90 dager
Kategorisering av "skadene" på pasienter på grunn av tapte muligheter i poliklinisk behandling ved bruk av NCC-MERP-kategoriseringer
90 dager
30 dagers episode koster
Tidsramme: 30 dager
Alle henførbare helsekostnader påløp til studiepasienter fra besøksdatoen til +30 dager.
30 dager
90 dagers episode koster
Tidsramme: 90 dager
Alle henførbare helsekostnader påløp til studiepasienter fra besøksdatoen til +90 dager.
90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Intermountain Health Care, Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1050460

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Poliklinisk behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere