- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03163225
Muligheder i ambulant behandling
Karakterisering og kvantificering af udfordringer og muligheder i ambulant behandling
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil udvikle en first-pass taksonomi, der klassificerer årsagerne til og virkningerne af udfordringer og muligheder for ambulant pleje, hvilket fører til potentielt undgåelige ED og akutte besøg på plejecentre.
Undersøgelsen vil kvantificere andelen af ED-besøg og akutte plejecenterbesøg, der skyldes en udfordring eller mulighed i ambulant behandling og klassificere årsagerne og resultaterne i henhold til taksonomien. Den vil også definere 30- og 90-dages episodeomkostninger ved akutte akutmodtagelser og akutte besøg på plejecentre forbundet med udfordringer og muligheder for ambulant behandling, der begynder dagen for akutmodtagelsen eller besøg på akutcenteret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Forenede Stater, 84157
- Intermountain Medical Center
-
Murray, Utah, Forenede Stater, 84107
- Cottonwood InstaCare
-
Riverton, Utah, Forenede Stater, 84065
- Riverton Hospital
-
Riverton, Utah, Forenede Stater, 84065
- Southridge InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84143
- LDS Hospital
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84102
- Salt Lake City InstaCare
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84105
- Memorial InstaCare
-
Sandy, Utah, Forenede Stater, 84094
- Alta View Hospital
-
Sandy, Utah, Forenede Stater, 84070
- Sandy InstaCare
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle Akutmodtagelse/IC-patienter, der kan give samtykke, herunder børn.
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at give samtykke
- Fanger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Hyppigheden af undgåelige ED-besøg på grund af en "forpasset" mulighed i ambulant behandling
Tidsramme: 1 dag
|
Andelen af ED-besøg under de udvalgte skift, der blev anset for at være potentielt undgåelige i henhold til den udviklede taksonomi
|
1 dag
|
Hyppighed af undgåelige InstaCare-besøg på grund af en "forpasset" mulighed i ambulant behandling
Tidsramme: 1 dag
|
Andelen af Instacare-besøg under de udvalgte skift, der blev anset for at være potentielt undgåelige i henhold til den udviklede taksonomi
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Patientdispositionsstatus fra ED
Tidsramme: 1 dag
|
Dispositionsstatus fra efter ED besøget, hentet fra journalen.
Status vil være en af følgende: indlagt, observation, overførsel til institution, udskrevet, død.
|
1 dag
|
Patientdispositionsstatus fra InstaCare
Tidsramme: 1 dag
|
Dispositionsstatus fra efter Instacare-besøget, hentet fra journalen.
Status kan være indlagt, observation, overførsel til facilitet, udskrevet eller død.
|
1 dag
|
Opholdslængde for indlagte patienter
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Opholdslængde efter dage hos undersøgelsespatienter indlagt på hospitalet
|
Op til 30 dage
|
Skader på patienter på grund af de forpassede muligheder i ambulant behandling.
Tidsramme: 90 dage
|
Kategorisering af "skaderne" på patienter på grund af de forpassede muligheder i ambulant behandling ved hjælp af NCC-MERP kategoriseringer
|
90 dage
|
30 dages episode koster
Tidsramme: 30 dage
|
Alle henførbare sundhedsomkostninger tilfaldt undersøgelsespatienter fra besøgsdatoen til +30 dage.
|
30 dage
|
90 dages episode koster
Tidsramme: 90 dage
|
Alle henførbare sundhedsomkostninger tilfaldt undersøgelsespatienter fra besøgsdatoen til +90 dage.
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1050460
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ambulant behandling
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Ikke rekrutterer endnuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigeretKina
-
Shanghai International Medical CenterUkendtAvanceret solid tumor | PD-1 antistof | CAR-T cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalUkendtAvancerede maligniteter | PD-1 antistof | CAR-T cellerKina
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringCAR-T celle | Ph Positiv ALLE | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutteringVaccineimmunitet hos CAR-T-celleterapimodtagereSchweiz
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekrutteringLangsigtet sikkerhed for patienter, der modtager CAR-T i et kvalificeret klinisk forsøg eller Managed Access-programForenede Stater, Japan, Australien, Tyskland, Spanien, Belgien, Taiwan, Italien, Canada, Israel, Singapore, Det Forenede Kongerige, Danmark, Finland, Norge, Østrig, Holland, Frankrig