Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muligheder i ambulant behandling

10. august 2018 opdateret af: Intermountain Health Care, Inc.

Karakterisering og kvantificering af udfordringer og muligheder i ambulant behandling

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at afgøre, om der er ting, Intermountain kan gøre for at nedbryde barrierer for at hjælpe patienter med at se deres primære læger eller andre ambulatorier. For at gøre dette vil vi udvikle og teste et klassifikationsskema for at hjælpe os med at forstå, hvordan vi kan reducere nogle undgåelige skadestuebesøg og InstaCare-besøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil udvikle en first-pass taksonomi, der klassificerer årsagerne til og virkningerne af udfordringer og muligheder for ambulant pleje, hvilket fører til potentielt undgåelige ED og akutte besøg på plejecentre.

Undersøgelsen vil kvantificere andelen af ​​ED-besøg og akutte plejecenterbesøg, der skyldes en udfordring eller mulighed i ambulant behandling og klassificere årsagerne og resultaterne i henhold til taksonomien. Den vil også definere 30- og 90-dages episodeomkostninger ved akutte akutmodtagelser og akutte besøg på plejecentre forbundet med udfordringer og muligheder for ambulant behandling, der begynder dagen for akutmodtagelsen eller besøg på akutcenteret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1027

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utah
      • Murray, Utah, Forenede Stater, 84157
        • Intermountain Medical Center
      • Murray, Utah, Forenede Stater, 84107
        • Cottonwood InstaCare
      • Riverton, Utah, Forenede Stater, 84065
        • Riverton Hospital
      • Riverton, Utah, Forenede Stater, 84065
        • Southridge InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84102
        • Salt Lake City InstaCare
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84105
        • Memorial InstaCare
      • Sandy, Utah, Forenede Stater, 84094
        • Alta View Hospital
      • Sandy, Utah, Forenede Stater, 84070
        • Sandy InstaCare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akutmodtagelse/InstaCare patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle Akutmodtagelse/IC-patienter, der kan give samtykke, herunder børn.

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at give samtykke
  • Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​undgåelige ED-besøg på grund af en "forpasset" mulighed i ambulant behandling
Tidsramme: 1 dag
Andelen af ​​ED-besøg under de udvalgte skift, der blev anset for at være potentielt undgåelige i henhold til den udviklede taksonomi
1 dag
Hyppighed af undgåelige InstaCare-besøg på grund af en "forpasset" mulighed i ambulant behandling
Tidsramme: 1 dag
Andelen af ​​Instacare-besøg under de udvalgte skift, der blev anset for at være potentielt undgåelige i henhold til den udviklede taksonomi
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientdispositionsstatus fra ED
Tidsramme: 1 dag
Dispositionsstatus fra efter ED besøget, hentet fra journalen. Status vil være en af ​​følgende: indlagt, observation, overførsel til institution, udskrevet, død.
1 dag
Patientdispositionsstatus fra InstaCare
Tidsramme: 1 dag
Dispositionsstatus fra efter Instacare-besøget, hentet fra journalen. Status kan være indlagt, observation, overførsel til facilitet, udskrevet eller død.
1 dag
Opholdslængde for indlagte patienter
Tidsramme: Op til 30 dage
Opholdslængde efter dage hos undersøgelsespatienter indlagt på hospitalet
Op til 30 dage
Skader på patienter på grund af de forpassede muligheder i ambulant behandling.
Tidsramme: 90 dage
Kategorisering af "skaderne" på patienter på grund af de forpassede muligheder i ambulant behandling ved hjælp af NCC-MERP kategoriseringer
90 dage
30 dages episode koster
Tidsramme: 30 dage
Alle henførbare sundhedsomkostninger tilfaldt undersøgelsespatienter fra besøgsdatoen til +30 dage.
30 dage
90 dages episode koster
Tidsramme: 90 dage
Alle henførbare sundhedsomkostninger tilfaldt undersøgelsespatienter fra besøgsdatoen til +90 dage.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Todd Allen, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1050460

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ambulant behandling

3
Abonner