このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

内視鏡下による小脳橋角病変の顕微鏡下切除

2017年7月21日 更新者:Mohammad Tamam、Assiut University

内視鏡下による小脳橋隅角病変の切除術の評価

これは、小脳橋隅角病変の顕微鏡切除後の内視鏡導入の価値を決定し、以下を推定するための病院ベースの前向き記述的臨床研究です。

  1. 病変切除、残存部分、視覚化、内視鏡導入前後の手術廊下の術中の判断。
  2. 術後の腫瘍制御により、術前と術後の MRI の比較が確認されました。
  3. 文献からの純粋な顕微鏡切除を使用した場合の術後合併症、これらと比較した利点と欠点

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準: 小脳橋角病変

  • 髄膜腫。
  • 前庭神経鞘腫。
  • くも膜嚢胞。
  • ペトロクリバル髄膜腫。

除外基準:

  • 三叉神経痛。
  • 顔面神経痛。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:旧アームレーベル
小脳橋隅角病変の顕微鏡切除後の内視鏡導入の価値を判断するための前向き記述的な病院ベースの臨床研究です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後残存腫瘍
時間枠:1週間
術後のMRIが行われ、術前のものと比較され、完全に切除されたか、または残存部分があるかどうかが判断されます。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年8月1日

一次修了 (予想される)

2021年1月1日

研究の完了 (予想される)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月21日

最初の投稿 (実際)

2017年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月21日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

小脳橋角腫瘍の臨床試験

購読する