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Rimozione microchirurgica endoscopica assistita delle lesioni dell'angolo pontocerebellare

21 luglio 2017 aggiornato da: Mohammad Tamam, Assiut University

Valutazione della rimozione microchirurgica endoscopica assistita delle lesioni dell'angolo pontocerebellare

Si tratta di uno studio clinico prospettico descrittivo basato su ospedale per determinare il valore dell'introduzione dell'endoscopio dopo l'escissione microscopica delle lesioni dell'angolo cerebello-pontino per stimare quanto segue:

  1. Valutazione intraoperatoria dell'escissione delle lesioni, delle parti residue, della visualizzazione e del corridoio operatorio prima e dopo l'introduzione dell'endoscopio.
  2. Il controllo del tumore postoperatorio ha confermato il confronto tra la risonanza magnetica pre e postoperatoria.
  3. Complicanze postoperatorie, vantaggi e svantaggi rispetto a questi quando si utilizza l'escissione microscopica pura dalla letteratura

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: lesioni dell'angolo pontocerebellare

  • meningeoma.
  • schwannoma vestibolare.
  • cisti aracnoidea.
  • meningeoma petroclivale.

Criteri di esclusione:

  • nevralgia del trigemino.
  • nevralgia facciale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Precedentemente etichetta del braccio
Dispositivo: endoscopio
Si tratta di uno studio clinico prospettico descrittivo basato sull'ospedale per determinare il valore dell'introduzione dell'endoscopio dopo l'escissione microscopica delle lesioni dell'angolo cerebello-pontino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tumore residuo postoperatorio
Lasso di tempo: 1 settimana
verrà eseguita la risonanza magnetica postoperatoria e verrà confrontata con quella preoperatoria per determinare se è stata eseguita l'escissione completa o se sono presenti parti residue
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Easpost fossa

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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