소뇌교각 병변의 내시경 보조 미세수술적 제거
2017년 7월 21일 업데이트: Mohammad Tamam, Assiut University
소뇌교각 병변의 내시경 보조 미세수술적 제거 평가
소뇌교각 병변의 현미경적 절제 후 내시경 도입의 가치를 결정하여 다음을 추정하기 위한 전향적 기술 병원 기반 임상 연구입니다.
- 내시경 도입 전후 병변 절제, 잔존 부위, 가시화 및 수술 복도의 수술 중 판단.
- 수술 후 종양 조절은 수술 전 MRI와 수술 후 MRI 간의 비교를 확인했습니다.
- 순수현미경절제술을 사용한 경우와 비교한 수술 후 합병증, 장단점 문헌
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 소뇌교각 병변
- 수막종.
- 전정 신경초종.
- 지주막 낭종.
- 암면 수막종.
제외 기준:
- 삼차 신경통.
- 안면 신경통.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이전 암 라벨
|
소뇌뇌교각 병변의 현미경적 절제 후 내시경 도입의 가치를 결정하기 위한 전향적 병원기반 임상연구이다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 잔여 종양
기간: 일주
|
수술 후 MRI를 촬영하여 수술 전과 비교하여 완전 절제를 하였는지, 잔존 부위가 있는지를 판단하게 됩니다.
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Easpost fossa
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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