Endoskopisk assisterad mikrokirurgisk borttagning av cerebellopontine vinkellesioner
21 juli 2017 uppdaterad av: Mohammad Tamam, Assiut University
Utvärdering av endoskopisk assisterad mikrokirurgisk borttagning av cerebellopontine vinkellesioner
Det är en prospektiv beskrivande sjukhusbaserad klinisk studie för att fastställa värdet av införandet av endoskop efter mikroskopisk excision av cerebello-pontine vinkellesioner för att uppskatta följande:
- Intraoperativ bedömning av lesionsexcision, restdelar, visualisering och operativ korridor före och efter endoskopintroduktion.
- Postoperativ tumörkontroll bekräftade jämförelse mellan pre- och postoperativ MRT.
- Postoperativa komplikationer, fördelar och nackdelar jämfört med dessa vid användning av ren mikroskopisk excision från litteraturen
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
1
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier: cerebellopontin vinkellesioner
- meningeom.
- vestibulär schwannom.
- arachnoid cysta.
- petroklival meningeom.
Exklusions kriterier:
- trigeminusneuralgi.
- ansiktsneuralgi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tidigare Arm Label
|
Det är en prospektiv beskrivande sjukhusbaserad klinisk studie för att fastställa värdet av introduktion av endoskop efter mikroskopisk excision av cerebello-pontine vinkellesioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postoperativ kvarvarande tumör
Tidsram: 1 vecka
|
postoperativ MRT kommer att göras och kommer att jämföras med den preoperativa för att avgöra om fullständig excision gjordes eller om det finns kvarvarande delar
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 augusti 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2017
Första postat (Faktisk)
25 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Otorhinolaryngologiska neoplasmer
- Otorhinolaryngologiska sjukdomar
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Öronsjukdomar
- Neoplasmer i nervsystemet
- Kranial nervsjukdomar
- Neuroendokrina tumörer
- Neoplasmer i nervslidan
- Neoplasmer i det perifera nervsystemet
- Neoplasmer i kranialnerven
- Neurilemma
- Neurom
- Vestibulokochleära nervsjukdomar
- Retrokokleära sjukdomar
- Neurom, akustisk
Andra studie-ID-nummer
- Easpost fossa
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cerebellopontin vinkeltumör
-
Henry Ford Health SystemRekryteringBasilar tum artritFörenta staterna
-
Shaare Zedek Medical CenterOkändHandledsfraktur | Basilar tum artrit | Mät tryckfördelning och resulterande krafter som behövs
-
Muhammad Magdy GaberCairo UniversityAvslutadCerebellopontin vinkeltumörEgypten
-
Beijing Tiantan HospitalRekryteringMyokardskada | Trigeminus hjärtreflexKina
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanOkändLivskvalité | Akupunktur | Neuromuskulär blockad | Komplikation av behandling | Tumör, hjärna | Skull Base Tumör | Cerebellopontin vinkeltumörTaiwan