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Remoção microcirúrgica assistida por endoscopia de lesões do ângulo pontocerebelar

21 de julho de 2017 atualizado por: Mohammad Tamam, Assiut University

Avaliação da remoção microcirúrgica assistida por endoscopia de lesões do ângulo pontocerebelar

É um estudo clínico prospectivo descritivo de base hospitalar para determinar o valor da introdução do endoscópio após excisão microscópica de lesões do ângulo pontocerebelar para estimar o seguinte:

  1. Julgamento intraoperatório da excisão das lesões, partes residuais, visualização e corredor operatório pré e após a introdução do endoscópio.
  2. O controle pós-operatório do tumor confirmou a comparação entre a ressonância magnética pré e pós-operatória.
  3. Complicações pós-operatórias, vantagens e desvantagens comparadas a estas quando se usa a excisão microscópica pura da literatura

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: lesões do ângulo pontocerebelar

  • meningeoma.
  • schwannoma vestibular.
  • cisto aracnoide.
  • meningeoma petroclival.

Critério de exclusão:

  • neuralgia trigeminal.
  • neuralgia facial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Anteriormente Arm Label
Dispositivo: endoscópio
É um estudo clínico prospectivo descritivo de base hospitalar para determinar o valor da introdução do endoscópio após excisão microscópica de lesões do ângulo pontocerebelar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tumor residual pós operatório
Prazo: 1 semana
ressonância magnética pós-operatória será feita e será comparada com a pré-operatória para determinar se a excisão completa foi feita ou se há partes residuais
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Easpost fossa

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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