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鎌状赤血球症の青少年の知識の評価。 (SEXODREP)

2019年2月5日 更新者：Adele CARLIER-GONOD

鎌状赤血球症の青年における避妊、セクシュアリティ、感染に関する知識と実践の評価。

鎌状赤血球青年における避妊に関する知識の評価。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

鎌状赤血球の十代の若者たちは定期的に病院で治療を受けています。

思春期は、この病気の病態生理学が再説明され、思春期（おそらく遅れている）、セクシュアリティ、避妊に関する疑問が議論される時期です。

鎌状赤血球症は、他の慢性疾患と同様、若い患者の発育や行動に影響を与える可能性があります。

これらの問題に関する鎌状赤血球症の若い患者に対する知識と理解は不十分である可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

99

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Creteil
      • Créteil、Creteil、フランス、77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

14 歳から 19 歳までのティーンエイジャーが鎌状赤血球症の STYLE に従いました。

説明

包含基準:

  • CHICで鎌状赤血球症患者を追跡調査
  • 14歳から19歳まで
  • 男女

除外基準:

  • 質問事項の理解を妨げる可能性のある神経障害。
  • 参加拒否。
  • 社会保障とは無関係です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
避妊に関する一般知識に関するアンケートのスコア値
時間枠：含めて
4つの質問で評価された避妊に関する一般知識に関するアンケート
含めて

二次結果の測定

結果測定
時間枠
病気の伝播に関する具体的な知識に関するアンケートのスコア値
時間枠：含めて
含めて
疾患知識の伝達に関するアンケートのスコア値
時間枠：含めて
含めて
鎌状赤血球症が思春期の経過に及ぼす影響に関する具体的な知識に関するアンケートのスコア値
時間枠：含めて
含めて
鎌状赤血球症が性の過程に及ぼす影響に関する具体的な知識に関するアンケートのスコア値
時間枠：含めて
含めて
鎌状赤血球症患者の年齢
時間枠：含めて
含めて
鎌状赤血球症患者の性別
時間枠：含めて
含めて
鎌状赤血球症患者の入院数
時間枠：含めて
含めて

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Adele CARLIER-GONOD

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月10日

一次修了 (実際)

2018年1月31日

研究の完了 (実際)

2018年1月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月27日

最初の投稿 (実際)

2017年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月5日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SEXODREP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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