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Évaluation des connaissances chez les adolescents atteints de drépanocytose. (SEXODREP)

5 février 2019 mis à jour par: Adele CARLIER-GONOD

Évaluation des connaissances et des pratiques sur la contraception, la sexualité et la transmission chez les adolescents drépanocytaires.

Évaluation des connaissances sur la contraception chez les adolescents drépanocytaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les adolescents drépanocytaires reçoivent des soins médicaux hospitaliers réguliers.

L'adolescence est le moment où la physiopathologie de la maladie est réexpliquée et où les questions autour de la puberté (éventuellement retardée), de la sexualité et de la contraception sont abordées.

La drépanocytose, comme toute maladie chronique, peut avoir des répercussions sur le développement et le comportement des jeunes patients.

La connaissance et la compréhension des jeunes patients atteints de drépanocytose autour de ces questions peuvent être insuffisantes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

99

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, France, 77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les adolescents de 14 à 19 ans suivis dans le STYLE pour une drépanocytose.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients drépanocytaires suivis au CHIC
  • De 14 à 19 ans
  • Les deux sexes

Critère d'exclusion:

  • Troubles neurologiques pouvant gêner la compréhension du questionnaire.
  • Refus de participer.
  • Non affilié à la sécurité sociale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur du score du questionnaire sur les connaissances générales sur la contraception
Délai: à l'insertion
questionnaire sur les connaissances générales sur la contraception évalué par 4 questions
à l'insertion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Noter la valeur du questionnaire sur les connaissances spécifiques sur la transmission de la maladie
Délai: à l'insertion
à l'insertion
Valeur du score du questionnaire sur la transmission de la connaissance de la maladie
Délai: à l'insertion
à l'insertion
Noter la valeur du questionnaire sur les connaissances spécifiques sur l'impact de la drépanocytose sur le déroulement de la puberté
Délai: à l'insertion
à l'insertion
Noter la valeur du questionnaire sur les connaissances spécifiques sur l'impact de la drépanocytose sur le cours de la sexualité
Délai: à l'insertion
à l'insertion
âge du patient drépanocytaire
Délai: à l'insertion
à l'insertion
sexe du patient drépanocytaire
Délai: à l'insertion
à l'insertion
nombre d'hospitalisations du patient drépanocytaire
Délai: à l'insertion
à l'insertion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Adele CARLIER-GONOD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2017

Première publication (Réel)

1 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SEXODREP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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