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Valutazione della conoscenza tra gli adolescenti con anemia falciforme. (SEXODREP)

5 febbraio 2019 aggiornato da: Adele CARLIER-GONOD

Valutazione delle conoscenze e delle pratiche sulla contraccezione, la sessualità e la trasmissione tra gli adolescenti con anemia falciforme.

Valutazione delle conoscenze sulla contraccezione negli adolescenti falciformi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli adolescenti falciformi ricevono cure mediche ospedaliere regolari.

L'adolescenza è il momento in cui viene rispiegata la fisiopatologia della malattia e in cui vengono discusse questioni relative alla pubertà (eventualmente ritardata), alla sessualità e alla contraccezione.

L'anemia falciforme, come ogni malattia cronica, può avere ripercussioni sullo sviluppo e sul comportamento dei piccoli pazienti.

La conoscenza e la comprensione di questi problemi da parte dei giovani pazienti con anemia falciforme può essere insufficiente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

99

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Francia, 77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Creteil

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli adolescenti dai 14 ai 19 anni seguiti nello STILE per un'anemia falciforme.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti con anemia falciforme seguiti al CHIC
  • Dai 14 ai 19 anni
  • Entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici che possono impedire la comprensione del questionario.
  • Rifiuto di partecipare.
  • Non affiliato alla previdenza sociale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore del punteggio del questionario sulle conoscenze generali sulla contraccezione
Lasso di tempo: all'inclusione
questionario sulle conoscenze generali sulla contraccezione valutato da 4 domande
all'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valore del punteggio del questionario sulle conoscenze specifiche sulla trasmissione della malattia
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
Valore del punteggio del questionario sulla trasmissione della conoscenza della malattia
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
Valore del punteggio del questionario sulla conoscenza specifica dell'impatto dell'anemia falciforme sul decorso della pubertà
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
Valore del punteggio del questionario sulla conoscenza specifica dell'impatto dell'anemia falciforme sul decorso della sessualità
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
età del paziente con anemia falciforme
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
sesso del paziente con anemia falciforme
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione
numero di ricoveri del paziente con anemia falciforme
Lasso di tempo: all'inclusione
all'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adele CARLIER-GONOD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SEXODREP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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