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Bewertung des Wissens bei Jugendlichen mit Sichelzellenanämie. (SEXODREP)

5. Februar 2019 aktualisiert von: Adele CARLIER-GONOD

Bewertung des Wissens und der Praktiken zu Empfängnisverhütung, Sexualität und Übertragung bei Jugendlichen mit Sichelzellenanämie.

Bewertung des Wissens über Empfängnisverhütung bei Sichelzellanämie-Jugendlichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Jugendliche, die an Sichelzellenanämie erkrankt sind, erhalten regelmäßig medizinische Versorgung im Krankenhaus.

Die Adoleszenz ist die Zeit, in der die Pathophysiologie der Krankheit neu erklärt und Fragen rund um die (möglicherweise verzögerte) Pubertät, Sexualität und Empfängnisverhütung diskutiert werden.

Wie jede chronische Erkrankung kann die Sichelzellanämie Auswirkungen auf die Entwicklung und das Verhalten junger Patienten haben.

Das Wissen und Verständnis junger Patienten mit Sichelzellenanämie in Bezug auf diese Probleme ist möglicherweise unzureichend.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Frankreich, 77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Teenager im Alter von 14 bis 19 Jahren folgten im STYLE wegen einer Sichelzellenanämie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Am CHIC wurden Patienten mit Sichelzellenanämie beobachtet
  • Im Alter von 14 bis 19 Jahren
  • Beide Geschlechter

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Störungen, die das Verständnis des Fragebogens beeinträchtigen können.
  • Verweigerung der Teilnahme.
  • Nicht sozialversicherungspflichtig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Punktewert des Fragebogens zum Allgemeinwissen zur Empfängnisverhütung
Zeitfenster: bei der Inklusion
Fragebogen zum Allgemeinwissen zur Empfängnisverhütung, bewertet anhand von 4 Fragen
bei der Inklusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertungswert des Fragebogens zum spezifischen Wissen über die Übertragung der Krankheit
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion
Bewertungswert des Fragebogens zur Vermittlung des Krankheitswissens
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion
Bewertungswert des Fragebogens zum spezifischen Wissen über den Einfluss der Sichelzellenanämie auf den Verlauf der Pubertät
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion
Bewertungswert des Fragebogens zu spezifischem Wissen über den Einfluss der Sichelzellenanämie auf den Verlauf der Sexualität
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion
Alter des Patienten mit Sichelzellenanämie
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion
Geschlecht des Patienten mit Sichelzellenanämie
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion
Anzahl der Krankenhauseinweisungen des Patienten mit Sichelzellenanämie
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Adele CARLIER-GONOD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SEXODREP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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