Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van kennis bij adolescenten met sikkelcelziekte. (SEXODREP)

5 februari 2019 bijgewerkt door: Adele CARLIER-GONOD

Evaluatie van kennis en praktijken over anticonceptie, seksualiteit en overdracht bij adolescenten met sikkelcelziekte.

Evaluatie van de kennis over anticonceptie bij sikkelceladolescenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Sikkelceltieners krijgen reguliere medische zorg in het ziekenhuis.

Adolescentie is de tijd waarin de pathofysiologie van de ziekte opnieuw wordt uitgelegd en waarin vragen rond (mogelijk vertraagde) puberteit, seksualiteit en anticonceptie worden besproken.

Sikkelcelziekte kan, zoals elke chronische ziekte, zijn weerslag hebben op de ontwikkeling en het gedrag van jonge patiënten.

Kennis en begrip van jonge patiënten met sikkelcelziekte rond deze problematiek kan onvoldoende zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

99

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Frankrijk, 77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De tieners van 14 tot 19 jaar volgden de STYLE voor een sikkelcelziekte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met sikkelcelziekte volgden op de CHIC
  • Van 14 tot 19 jaar
  • Beide geslachten

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische aandoeningen die het begrijpen van de vragenlijst kunnen belemmeren.
  • Weigering om deel te nemen.
  • Niet aangesloten bij de sociale zekerheid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scorewaarde van de vragenlijst op algemene kennis over anticonceptie
Tijdsspanne: bij opname
vragenlijst over algemene kennis over anticonceptie beoordeeld met 4 vragen
bij opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Scorewaarde van de vragenlijst op specifieke kennis over de overdracht van de ziekte
Tijdsspanne: bij opname
bij opname
Scorewaarde van de vragenlijst op de overdracht van de ziektekennis
Tijdsspanne: bij opname
bij opname
Scorewaarde van de vragenlijst op specifieke kennis over de impact van sikkelcelziekte op het beloop van de puberteit
Tijdsspanne: bij opname
bij opname
Scorewaarde van de vragenlijst op specifieke kennis over de impact van sikkelcelziekte op het beloop van seksualiteit
Tijdsspanne: bij opname
bij opname
leeftijd van de patiënt met sikkelcelziekte
Tijdsspanne: bij opname
bij opname
geslacht van de patiënt met sikkelcelziekte
Tijdsspanne: bij opname
bij opname
aantal ziekenhuisopnames van de patiënt met sikkelcelziekte
Tijdsspanne: bij opname
bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Adele CARLIER-GONOD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SEXODREP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sikkelcelziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren