Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка знаний среди подростков с серповидноклеточной анемией. (SEXODREP)

5 февраля 2019 г. обновлено: Adele CARLIER-GONOD

Оценка знаний и практики о контрацепции, сексуальности и передаче инфекции среди подростков с серповидноклеточной анемией.

Оценка знаний о контрацепции у подростков с серповидно-клеточной анемией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Подростки с серповидно-клеточной анемией получают обычную стационарную медицинскую помощь.

Подростковый возраст — это время, когда заново объясняют патофизиологию заболевания и обсуждают вопросы полового созревания (возможно, отсроченного), сексуальности и контрацепции.

Серповидно-клеточная анемия, как и любое хроническое заболевание, может иметь последствия для развития и поведения молодых пациентов.

Знаний и понимания этих вопросов молодыми пациентами с серповидно-клеточной анемией может быть недостаточно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

99

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Франция, 77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки от 14 до 19 лет следовали в СТИЛЕ по поводу серповидно-клеточной анемии.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с серповидно-клеточной анемией, наблюдаемые в CHIC
  • от 14 до 19 лет
  • Оба пола

Критерий исключения:

  • Неврологические расстройства, которые могут затруднить понимание анкеты.
  • Отказ от участия.
  • Не связан с социальным обеспечением.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Балловое значение вопросника по общим знаниям о контрацепции
Временное ограничение: при включении
анкета по общим знаниям о контрацепции, оцениваемая по 4 вопросам
при включении

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Балловое значение вопросника по конкретным знаниям о передаче болезни
Временное ограничение: при включении
при включении
Балловое значение вопросника о передаче знаний о болезни
Временное ограничение: при включении
при включении
Балловое значение опросника по конкретным знаниям о влиянии серповидно-клеточной анемии на течение полового созревания
Временное ограничение: при включении
при включении
Балловое значение опросника по конкретным знаниям о влиянии серповидно-клеточной анемии на течение сексуальной жизни
Временное ограничение: при включении
при включении
возраст больного серповидно-клеточной анемией
Временное ограничение: при включении
при включении
пол больного серповидноклеточной анемией
Временное ограничение: при включении
при включении
количество госпитализаций больных серповидно-клеточной анемией
Временное ограничение: при включении
при включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Adele CARLIER-GONOD

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SEXODREP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Серповидно-клеточная анемия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться