Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wiedzy wśród młodzieży z niedokrwistością sierpowatokrwinkową. (SEXODREP)

5 lutego 2019 zaktualizowane przez: Adele CARLIER-GONOD

Ocena wiedzy i praktyk dotyczących antykoncepcji, seksualności i przenoszenia wśród młodzieży z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.

Ocena wiedzy na temat antykoncepcji wśród młodzieży sierpowatokrwinkowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nastolatkowie z anemią sierpowatą otrzymują regularną szpitalną opiekę medyczną.

Dojrzewanie to czas, w którym na nowo wyjaśnia się patofizjologię choroby i dyskutuje się o kwestiach związanych z dojrzewaniem (prawdopodobnie opóźnionym), seksualnością i antykoncepcją.

Anemia sierpowatokrwinkowa, jak każda choroba przewlekła, może mieć wpływ na rozwój i zachowanie młodych pacjentów.

Wiedza i zrozumienie tych zagadnień przez młodych pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową może być niewystarczające.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

99

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Francja, 77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nastolatkowie w wieku od 14 do 19 lat poszli w STYLU na anemię sierpowatokrwinkową.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową obserwowani w CHIC
  • Wiek od 14 do 19 lat
  • Obie płcie

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia neurologiczne, które mogą utrudniać zrozumienie kwestionariusza.
  • Odmowa udziału.
  • Nie podlega ubezpieczeniu społecznemu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość punktowa kwestionariusza dotyczącego wiedzy ogólnej na temat antykoncepcji
Ramy czasowe: przy włączeniu
kwestionariusz dotyczący ogólnej wiedzy na temat antykoncepcji oceniany za pomocą 4 pytań
przy włączeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wartość punktowa kwestionariusza dotyczącego konkretnej wiedzy na temat przenoszenia choroby
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
Wartość punktowa kwestionariusza dotyczącego przekazywania wiedzy o chorobie
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
Wartość punktowa kwestionariusza dotyczącego konkretnej wiedzy na temat wpływu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej na przebieg dojrzewania
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
Wartość punktowa kwestionariusza dotycząca wiedzy szczegółowej na temat wpływu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej na przebieg seksualności
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
wiek pacjenta z niedokrwistością sierpowatokrwinkową
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
płeć pacjenta z niedokrwistością sierpowatokrwinkową
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu
liczba hospitalizacji pacjenta z niedokrwistością sierpowatokrwinkową
Ramy czasowe: przy włączeniu
przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Adele CARLIER-GONOD

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SEXODREP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia sierpowata

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj