Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av kunskap bland ungdomar med sicklecellssjukdom. (SEXODREP)

5 februari 2019 uppdaterad av: Adele CARLIER-GONOD

Utvärdering av kunskap och praxis om preventivmedel, sexualitet och överföring bland ungdomar med sicklecellssjukdom.

Utvärdering av kunskap om preventivmedel hos sicklecell-ungdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sicklecell-tonåringar får regelbunden sjukhusvård.

Ungdomstiden är den tid då sjukdomens patofysiologi återförklaras och då frågor kring puberteten (eventuellt försenad), sexualitet och preventivmedel diskuteras.

Sicklecellssjukdom, som alla kroniska sjukdomar, kan ha återverkningar på utvecklingen och beteendet hos unga patienter.

Kunskap och förståelse för unga patienter med sicklecellssjukdom kring dessa problem kan vara otillräcklig.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

99

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Creteil
      • Créteil, Creteil, Frankrike, 77500
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tonåringarna från 14 till 19 år följde i STIL för en sicklecellssjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med sicklecellssjukdom följdes på CHIC
  • I åldern 14 till 19
  • Båda könen

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska störningar som kan försvåra förståelsen av frågeformuläret.
  • Vägra att delta.
  • Ej ansluten till socialförsäkringen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkätens poängvärde om allmän kunskap om preventivmedel
Tidsram: vid inkluderingen
frågeformulär om allmän kunskap om preventivmedel betygsatt av 4 frågor
vid inkluderingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Enkätens poängvärde om specifik kunskap om överföring av sjukdomen
Tidsram: vid inkluderingen
vid inkluderingen
Enkätens poängvärde om överföring av sjukdomskunskapen
Tidsram: vid inkluderingen
vid inkluderingen
Enkätens poängvärde om specifik kunskap om sicklecellssjukdomens inverkan på pubertetens förlopp
Tidsram: vid inkluderingen
vid inkluderingen
Enkätens poängvärde på specifik kunskap om sicklecellssjukdomens inverkan på sexualitetens förlopp
Tidsram: vid inkluderingen
vid inkluderingen
ålder hos patienten med sicklecellssjukdom
Tidsram: vid inkluderingen
vid inkluderingen
kön på patienten med sicklecellssjukdom
Tidsram: vid inkluderingen
vid inkluderingen
antal sjukhusinläggningar av patienten med sicklecellssjukdom
Tidsram: vid inkluderingen
vid inkluderingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Adele CARLIER-GONOD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2017

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SEXODREP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sicklecellanemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera