MMP9 および TIMP1 に対する最大運動の効果、および MMP9 -1562 C/T および TIMP1 372 T/C 多型の役割
マトリックス メタロプロテイナーゼ酵素およびその阻害剤 (MMP9 および TIMP1) に対する最大運動の効果、および MMP9 -1562 C/T および TIMP1 372 T/C 多型の役割
マトリックス メタロプロテイナーゼ (MMPs) は、骨格筋のリモデリングと再生において重要な役割を果たします。 運動と MMPs とマトリックス メタロプロテイナーゼ (TIMPs) の組織阻害剤の効果を調査する研究は矛盾しています。 また、運動における MMP9 -1562 C/T および TIMP1 372 T/C 多型の役割も不明です。 この条件に従って、研究の仮説は次のとおりです。
- 基礎血清中の MMP9 と TIMP1 のレベルは、運動選手 (バレーボール、バスケットボール、ハンドボール) と座りっぱなしの人では異なります。
- 最大の運動に対する血清 MMP9 および TIMP1 反応のレベルは、運動選手 (バレーボール、バスケットボール、ハンドボール) と座りっぱなしの人の間で異なります。
- 最大の運動に対する血清 MMP9 と TIMP1 の反応レベルの関係は、運動選手 (バレーボール、バスケットボール、ハンドボール) と座りっぱなしの人の間で異なります。
- 基礎血清 MMP9 および TIMP1 のレベルは、MMP9 -1562 C/T および TIMP1 372 T/C 多型に関連しています。
- 最大運動に対する血清 MMP9 および TIMP1 反応のレベルと、MMP9 -1562 C/T および TIMP1 372 T/C 多型との関係は、運動選手 (バレーボール、バスケットボール、ハンドボール) と座りっぱなしの人の間で異なります。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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İzmir、七面鳥
- Ege University Faculty of Sports Science
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
アスリートのグループ:
- 過去 3 か月以上定期的にトレーニングを行っている男子バスケットボール選手。
- 少なくとも過去 3 か月間、定期的にトレーニングを行っている男子バレーボール選手。
- 少なくとも過去 3 か月間、定期的にトレーニングを行っている男子ハンドボール選手。
座りがちな人々のグループ:
- アスリートのグループと同様の身体的特徴を持つ男性個人
- 少なくとも過去 3 か月間、定期的に運動していない男性。
除外基準 (2 つのグループの場合):
- 定期的に喫煙する
- アルコールを定期的に飲む
- 薬物と抗酸化物質の使用
- 肥満であること、
- 病気や障害がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アスリートのグループ
年齢: 18-35 歳 性別: 男性 バスケットボール、バレーボール、ハンドボールの選手で、過去 3 か月以上定期的にトレーニングを行っている方。
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テストは、徐々に速度を上げていく標準的なテスト バッテリーです。 40 m ラン (2x20 m) ごとに、10 m (2x5 m) の距離でウォーキングまたはジョギングを行って積極的な休憩を行います。 10秒間。 参加者は、入ってくる音声信号に従って速度を調整しようとします。参加者が信号に 2 回到達できない場合、テストは終了します。 テストは、参加者のレベルにもよりますが、10 ～ 20 分で終了します。 Bangsbo, J.、Iaia, F. M.、および Krustrup, P. (2008) を参照してください。 ヨーヨー間欠回復テスト。 スポーツ医学、38(1)、37-51。 Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). ヨーヨーの断続的な回復テスト: 生理学的反応、信頼性、および有効性。 スポーツと運動における医学と科学、35(4)、697-705。 |
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実験的：座りがちな人々のグループ
年齢: 18-35 歳 性別: 男性 アスリートのグループと同様の身体的特徴を持ち、少なくとも過去 3 か月間定期的に運動していない個人。
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テストは、徐々に速度を上げていく標準的なテスト バッテリーです。 40 m ラン (2x20 m) ごとに、10 m (2x5 m) の距離でウォーキングまたはジョギングを行って積極的な休憩を行います。 10秒間。 参加者は、入ってくる音声信号に従って速度を調整しようとします。参加者が信号に 2 回到達できない場合、テストは終了します。 テストは、参加者のレベルにもよりますが、10 ～ 20 分で終了します。 Bangsbo, J.、Iaia, F. M.、および Krustrup, P. (2008) を参照してください。 ヨーヨー間欠回復テスト。 スポーツ医学、38(1)、37-51。 Krustrup, P., Mohr, M., Amstrup, T., Rysgaard, T., Johansen, J., Steensberg, A., ... & Bangsbo, J. (2003). ヨーヨーの断続的な回復テスト: 生理学的反応、信頼性、および有効性。 スポーツと運動における医学と科学、35(4)、697-705。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MMP9とTIMP1のレベル
時間枠：Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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アスリートおよび座りがちな人々の血清MMP9およびTIMP1レベルに対する急性最大運動の影響。
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Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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MMP9 -1562 C/T、TIMP1 372 T/C 多型
時間枠：Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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アスリートおよび座りがちな人々の血清MMP9およびTIMP1に対する急性最大運動の影響に対するMMP9 -1562 C/TおよびTIMP1 372 T/C多型の役割。
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Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の損傷と炎症および酸化ストレスの指標のレベル
時間枠：Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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一次結果測定値と、筋肉損傷、炎症、酸化ストレスの指標との関係。 決定すべき指標：クレアチンキナーゼ（CK）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、インターロイキン-6（IL-6）、C反応性タンパク質（CRP）、総抗酸化状態（TAS）、総酸化状態(TOS)、一酸化窒素 (NO) |
Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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血中脂質およびリポタンパク質、グルコース、尿素、クレアチニン、ヘモグラムのレベル
時間枠：Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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主要評価項目と血中脂質およびリポタンパク質、グルコース、尿素、クレアチニン、ヘモグラムとの関係
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Yo-Yo Intermittent Recovery Test レベル 1 (被験者が疲労困憊するまで実行されるテスト。参加者の持久力に応じて、テストは 10 ～ 20 分続きます)
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- スタディチェア：Faruk Turgay, associate professor、Ege University, Faculty of Sports Science
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18-7.1/49
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ヨーヨー断続回復テスト レベル1の臨床試験
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