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Characteristics and Medical Resource Utilization of Postoperative Patients

2019年3月27日 更新者:In-Hyuk Ha, KMD、Jaseng Medical Foundation

Characteristics and Medical Resource Utilization of Postoperative Patients: A Cross-sectional Survey of Outpatients

The objective of this study is to assess and analyze the characteristics and usage of conventional and Korean medical services in postoperative patients. This study therefore investigates the proportion of patients with a history of surgery out of patients visiting a spine-specialty Korean medicine hospital, and the prognosis and preference for conventional and Korean medicine treatment by previous treatment history in postoperative patients.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

A considerable number of patients suffer prolonged chronic pain that does not retract or diminish after surgery, and are thus unable to achieve the desired results in receiving surgical treatment. Postoperative pain is gradually being perceived as a social issue as opposed to a personal health condition. Meanwhile, although efforts to address chronic pain with integrative medicine are continued in answer to the lack of success of pain management through surgery, there is still a lack of supporting evidence.

The objective of this survey study is to assess the characteristics, usage of conventional and Korean medical services, and prognosis by period before and after surgery in postoperative patients visiting a Korean medicine hospital, and analyze the associations between the preference for conventional and Korean medicine treatment. This study therefore investigates the usage of conventional and Korean medical services in postoperative patients, and is expected to provide information that will potentially aid patient decision making.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Jaseng Medical Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients newly visiting 4 sites of Jaseng Hospital of Korean Medicine due to postoperative pain

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with chief complaint(s) of at least one or more of the following: low back pain (or radiating leg pain), neck pain (or radiating arm pain), knee pain, or shoulder pain
  • Patients with a history of musculoskeletal surgery related to the chief complaint(s)
  • Patients capable of effective communication with the researcher(s) and understanding the survey items
  • Patients who have given written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients without a history of musculoskeletal surgery associated with the low back, neck, shoulder, or knee region(s)
  • Patients whose current pain is mainly attributed to traffic accident injury
  • Patients incapable of answering the researcher interviews and surveys
  • Patients with other reasons rendering study participation inappropriate as judged by the researcher(s)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Numeric rating scale (NRS) of pain
時間枠:Within 7 days after 1st visit
11-point pain scale
Within 7 days after 1st visit

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Five level version of EuroQol-5 Dimension (EQ-5D-5L)
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Health-related quality of life questionnaire consisting of 5 descriptive items and EQ Visual Analogue Scales (EQ-VASs)
Within 7 days after 1st visit
Functional disability questionnaire (for low back pain patients as indicated by postoperative condition)
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Oswestry Disability Index (ODI)
Within 7 days after 1st visit
Functional disability questionnaire (for neck pain patients as indicated by postoperative condition)
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Neck Disability Index (NDI)
Within 7 days after 1st visit
Functional disability questionnaire (for knee pain patients as indicated by postoperative condition)
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Within 7 days after 1st visit
Functional disability questionnaire (for shoulder pain patients as indicated by postoperative condition)
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Within 7 days after 1st visit
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: General Health (WPAI-GH)
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Questionnaire assessing the effect of health problems on the ability to work and to perform regular activities
Within 7 days after 1st visit
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
時間枠:Within 7 days after 1st visit
The Korean version of the BDI-II has been validated and consists of 21 multiple choice items for diagnosis of depression.
Within 7 days after 1st visit
Medical service use
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Type(s) of medical service use before and after surgery post-onset
Within 7 days after 1st visit
Medical costs
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Medical costs from medical service use before and after surgery post-onset
Within 7 days after 1st visit
Satisfaction with and preference for conventional and Korean medicine
時間枠:Within 7 days after 1st visit
Satisfaction with and preference for conventional and Korean medicine as measured using a 9-point Likert scale
Within 7 days after 1st visit

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:In-Hyuk Ha, KMD, M.Sc.、Jaseng Medical Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月29日

一次修了 (実際)

2017年10月31日

研究の完了 (実際)

2017年10月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月23日

最初の投稿 (実際)

2017年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月27日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JS-CT-2017-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛み、術後の臨床試験

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