- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03293212
Characteristics and Medical Resource Utilization of Postoperative Patients
Characteristics and Medical Resource Utilization of Postoperative Patients: A Cross-sectional Survey of Outpatients
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
A considerable number of patients suffer prolonged chronic pain that does not retract or diminish after surgery, and are thus unable to achieve the desired results in receiving surgical treatment. Postoperative pain is gradually being perceived as a social issue as opposed to a personal health condition. Meanwhile, although efforts to address chronic pain with integrative medicine are continued in answer to the lack of success of pain management through surgery, there is still a lack of supporting evidence.
The objective of this survey study is to assess the characteristics, usage of conventional and Korean medical services, and prognosis by period before and after surgery in postoperative patients visiting a Korean medicine hospital, and analyze the associations between the preference for conventional and Korean medicine treatment. This study therefore investigates the usage of conventional and Korean medical services in postoperative patients, and is expected to provide information that will potentially aid patient decision making.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Jaseng Medical Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with chief complaint(s) of at least one or more of the following: low back pain (or radiating leg pain), neck pain (or radiating arm pain), knee pain, or shoulder pain
- Patients with a history of musculoskeletal surgery related to the chief complaint(s)
- Patients capable of effective communication with the researcher(s) and understanding the survey items
- Patients who have given written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients without a history of musculoskeletal surgery associated with the low back, neck, shoulder, or knee region(s)
- Patients whose current pain is mainly attributed to traffic accident injury
- Patients incapable of answering the researcher interviews and surveys
- Patients with other reasons rendering study participation inappropriate as judged by the researcher(s)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Numeric rating scale (NRS) of pain
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
11-point pain scale
|
Within 7 days after 1st visit
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Five level version of EuroQol-5 Dimension (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Health-related quality of life questionnaire consisting of 5 descriptive items and EQ Visual Analogue Scales (EQ-VASs)
|
Within 7 days after 1st visit
|
Functional disability questionnaire (for low back pain patients as indicated by postoperative condition)
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Oswestry Disability Index (ODI)
|
Within 7 days after 1st visit
|
Functional disability questionnaire (for neck pain patients as indicated by postoperative condition)
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Neck Disability Index (NDI)
|
Within 7 days after 1st visit
|
Functional disability questionnaire (for knee pain patients as indicated by postoperative condition)
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
|
Within 7 days after 1st visit
|
Functional disability questionnaire (for shoulder pain patients as indicated by postoperative condition)
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
|
Within 7 days after 1st visit
|
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: General Health (WPAI-GH)
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Questionnaire assessing the effect of health problems on the ability to work and to perform regular activities
|
Within 7 days after 1st visit
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
The Korean version of the BDI-II has been validated and consists of 21 multiple choice items for diagnosis of depression.
|
Within 7 days after 1st visit
|
Medical service use
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Type(s) of medical service use before and after surgery post-onset
|
Within 7 days after 1st visit
|
Medical costs
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Medical costs from medical service use before and after surgery post-onset
|
Within 7 days after 1st visit
|
Satisfaction with and preference for conventional and Korean medicine
Aikaikkuna: Within 7 days after 1st visit
|
Satisfaction with and preference for conventional and Korean medicine as measured using a 9-point Likert scale
|
Within 7 days after 1st visit
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: In-Hyuk Ha, KMD, M.Sc., Jaseng Medical Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JS-CT-2017-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
-
Washington University School of MedicinePeruutettuBruksismi | Temporomandibulaariset nivelsairaudet | Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelYhdysvallat
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloValmisMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile