変形性関節症のためのワールプール
2017年9月27日 更新者：ASLIHAN UZUNKULAOGLU、Ufuk University
変形性膝関節症による神経障害性疼痛患者に対するワールプールの有効性
神経因性メカニズムと侵害受容メカニズムの両方が、OAの痛みの経験に寄与している可能性があります。
目的: この研究の目的は、神経因性疼痛患者の痛み、障害、生活の質 (QoL)、および睡眠に対する温水渦の有効性を判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
ワールプール治療法は、医学的および外科的条件に使用されます。
文献には、変形性関節症患者の痛みを軽減するための治療法としてワールプール療法を推奨する研究があります.
この研究の目的は、神経因性疼痛患者の痛み、障害、生活の質 (QoL)、および睡眠に対する温水渦の有効性を判断することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06520
- Ufuk University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 膝の痛みに少なくとも3ヶ月苦しんでいる
- 考慮した放射線学的症状は、ケルグレンおよびローレンスの基準によりグレード3および4の膝OAと一致し、DN4スコアは4以上でした。
除外基準:
- 下肢の手術歴、膝の感染症 慢性関節リウマチのような炎症性疾患または膝の痛みに関連する骨盤痛 多発性神経障害の別の原因 (真性糖尿病、ビタミン B 12 欠乏症、脳卒中、脊髄損傷などの中毒性または神経学的疾患) 腰椎椎間板ヘルニア 悪性または活動性全身疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：介入グループ
温かい渦巻きで治療
|
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ群
シャムワールプールで処理
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ビジュアルアナログスケール
時間枠：一か月
|
一か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
簡易フォーム-36 健康調査
時間枠：一か月
|
一か月
|
|
西オンタリオ大学およびマクマスター大学の変形性関節症指数
時間枠：一か月
|
一か月
|
|
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠：一か月
|
一か月
|
|
DN4
時間枠：一か月
|
一か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月27日
最初の投稿 (実際)
2017年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月27日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
睡眠障害の臨床試験
-
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.募集