Testing Latest Version of NidekRS3000Adv
2018年7月6日 更新者：Kenneth Marion、Doheny Image Reading Center
The investigators would like to know if different imaging devices can improve the quality of images and visualization of imaged tissues.
Also, the investigators would like to find out whether these changes are useful in the diagnosis and treatment of eye diseases.
Using images of previous participants will allow us to demonstrate the advancement of different technologies, as well be used to allow comparisons between current technologies.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Pasadena、California、アメリカ、91105
- Doheny Eye Centers UCLA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Control subjects with no ocular problems, with whom no record review will be conducted, but imaging will be conducted with study devices.
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy participants
- 18 years old or older
Exclusion Criteria:
- Those suffering from head, neck or other injury which makes them unable to position themselves in head restraint for imaging
- subjects who are unable to maintain retinal fixation on a specified target
- subjects unable to achieve sufficient pupil dilation and alignment stability for imaging to take place
- subjects with media opacity which preclude high quality imaging will be excluded.
- vulnerable subjects
- subjects under 18
- pregnant subjects
- economically and educationally disadvantaged subjects
- decision impaired subjects
- homeless subjects
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Ocular vascularization
時間枠：1 year
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Nidek RS3000Adv device to be used to take images which will allow measurement of vascularization in participants
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Srinivas Sadda, MD、Doheny Eye Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (実際)
2018年3月28日
研究の完了 (実際)
2018年3月28日
試験登録日
最初に提出
2017年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月19日
最初の投稿 (実際)
2017年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月6日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。