Testing Latest Version of NidekRS3000Adv
6 juli 2018 uppdaterad av: Kenneth Marion, Doheny Image Reading Center
The investigators would like to know if different imaging devices can improve the quality of images and visualization of imaged tissues.
Also, the investigators would like to find out whether these changes are useful in the diagnosis and treatment of eye diseases.
Using images of previous participants will allow us to demonstrate the advancement of different technologies, as well be used to allow comparisons between current technologies.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Pasadena, California, Förenta staterna, 91105
- Doheny Eye Centers UCLA
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Control subjects with no ocular problems, with whom no record review will be conducted, but imaging will be conducted with study devices.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy participants
- 18 years old or older
Exclusion Criteria:
- Those suffering from head, neck or other injury which makes them unable to position themselves in head restraint for imaging
- subjects who are unable to maintain retinal fixation on a specified target
- subjects unable to achieve sufficient pupil dilation and alignment stability for imaging to take place
- subjects with media opacity which preclude high quality imaging will be excluded.
- vulnerable subjects
- subjects under 18
- pregnant subjects
- economically and educationally disadvantaged subjects
- decision impaired subjects
- homeless subjects
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ocular vascularization
Tidsram: 1 year
|
Nidek RS3000Adv device to be used to take images which will allow measurement of vascularization in participants
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Srinivas Sadda, MD, Doheny Eye Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
28 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
28 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
24 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2018
Senast verifierad
1 juli 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIDEKRS3000ADV
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .