キャンパスカフェテリアのFOP栄養ラベル
2019年6月12日 更新者:Serge HERCBERG、University of Paris 13
パッケージ前面の栄養表示がキャンパスのカフェテリアで購入する商品の栄養品質に及ぼす影響
この研究では、フランスのキャンパスカフェテリアで販売される食品および飲料に対するパック前面の栄養表示の導入が、購入品の栄養品質に及ぼす影響を評価しています。
調査の概要
詳細な説明
パッケージ前面に栄養表示を導入することで、消費者が購入時により健康的な食品を選択できるようになると考えられています。
最近、フランス政府はニュートリスコアをパッケージの前面に表示する単一の栄養ラベルとして選択しました。
ニュートリスコアの評価は、消費者がより健康的な選択をするのに役立つことを示唆しています。 しかし、脆弱な集団におけるその影響はまだテストされていません。 学生は、限られた資源と不健康な食べ物の選択により、脆弱な集団であると考えられています。
本研究の目的は、キャンパスのカフェテリアにおけるニュートリスコアの導入が、購入した食品の栄養の質に及ぼす影響を調査することです。 介入は数か月間行われ、大学年度の初めにパッケージの前面に栄養表示を行わない対照期間が設けられます。
購入に関するデータはレシートを通じて定期的に収集され、購入品の栄養品質が介入状況と対照状況の間で経時的に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
119219
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nice、フランス
- CROUS Nice - Toulon
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 選択したキャンパスカフェテリアで食べ物または飲み物を購入するすべての被験者
除外基準:
- なし 個人データは収集されません。 購買データのみ収集(レジ売上データ)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:パック前面のラベル表示 Nutri-Score
食品ラベルのない対照期間の後、キャンパスカフェテリアのすべての食品および飲料にニュートリスコアのパッケージ前面の栄養ラベルが導入されました。 ラベルの導入には、ポスターやリーフレットの形で学生に向けたコミュニケーション キャンペーンが伴います。 |
カフェテリアで販売されるすべての食品および飲料の棚表示タグにニュートリスコアのパック前面栄養ラベルを導入
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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購入品の全体的な栄養価
時間枠:15 日ごと、最長 6 か月
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Food Standard Agency栄養プロファイリングシステムを使用して評価された購入品の全体的な栄養品質
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15 日ごと、最長 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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購入のエネルギー量
時間枠:15 日ごと、最長 6 か月
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購入したエネルギー量 (kcal/100g)
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15 日ごと、最長 6 か月
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購入品の飽和脂肪含有量
時間枠:15 日ごと、最長 6 か月
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購入品の飽和脂肪含有量 (g/100g)
|
15 日ごと、最長 6 か月
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購入品の糖質量
時間枠:15 日ごと、最長 6 か月
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購入品の糖度(g/100g)
|
15 日ごと、最長 6 か月
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購入品のナトリウム含有量
時間枠:15 日ごと、最長 6 か月
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購入品のナトリウム含有量 (g/100g)
|
15 日ごと、最長 6 か月
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購入品の繊維含有量
時間枠:15 日ごと、最長 6 か月
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購入品の繊維含有量 (g/100g)
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15 日ごと、最長 6 か月
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購入品のタンパク質含有量
時間枠:15 日ごと、最長 6 か月
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購入品のタンパク質含有量 (g/100g)
|
15 日ごと、最長 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月8日
一次修了 (実際)
2018年6月8日
研究の完了 (実際)
2018年6月8日
試験登録日
最初に提出
2017年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月7日
最初の投稿 (実際)
2017年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月12日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CROUS_NICE2C
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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